Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu Dược động học nội bào: Trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi không tăng sinh ở người
(PBMCs) trong ống nghiệm, thời gian bán hủy của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat được tìm thấy là khoảng 50 giờ,
trong khi thời gian bán hủy trong PBMC được kích thích bằng phytohaemagglutinin được tìm thấy là xấp xỉ
10 giờ.
Cơ chế hoạt động: Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate là muối của tiền chất uống Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu, một
chất tương tự nucleoside monophosphate (nucleotide) và chất kết thúc chuỗi bắt buộc có hoạt động
chống lại men sao chép ngược của HIV và polymerase của HBV.
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu được chuyển đổi thành chất chuyển hóa có hoạt tính, Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat, theo cấu tạo
thể hiện các enzym của tế bào thông qua hai phản ứng phosphoryl hóa. Chuyển đổi này xảy ra trong
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat có thời gian bán hủy nội bào là 10
vài giờ sau khi được kích hoạt và 50 giờ trong những tế bào đơn nhân máu ngoại vi đang nghỉ ngơi (PBMC).
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat ức chế các polymerase của virus bằng cách cạnh tranh liên kết trực tiếp với tự nhiên
chất nền deoxyribonucleotide và sau khi kết hợp vào DNA, bằng cách kết thúc chuỗi DNA.
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat là chất ức chế yếu đối với các polymerase DNA a, b và
DNA polymerase của ty thể g. Ở nồng độ lên đến 300 mM, Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu không có tác dụng
về sự tổng hợp DNA ty thể (gan người, cơ xương và ống thận gần
tế bào biểu mô) hoặc sản xuất axit lactic (gan người và tế bào cơ xương) trong ống nghiệm.
Tác dụng dược lực học: Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu có hoạt tính kháng virus in vitro chống lại các retrovirus và
hepadnavirus.
Tham khảo thông tin tại đây: https://exercism.org/profiles/thuocarv2
Hoạt động chống HIV-1 trong ống nghiệm: Hoạt động kháng vi rút trong ống nghiệm của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu chống lại phòng thí nghiệm và
các phân lập lâm sàng của HIV được đánh giá trong các dòng tế bào nguyên bào lympho, bạch cầu đơn nhân sơ cấp /
tế bào đại thực bào và tế bào lympho máu ngoại vi. IC50 (nồng độ ức chế 50%) cho
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu nằm trong khoảng 0,04 µM đến 8,5 µM. Trong các nghiên cứu phối hợp thuốc của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu với
các chất ức chế tương tự nucleoside và không nucleoside của men sao chép ngược HIV và protease
các chất ức chế, chất phụ gia cho tác dụng hiệp đồng đã được quan sát thấy. Ngoài ra, Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu cũng đã được
được chứng minh là hoạt động trong ống nghiệm chống lại HIV-2, với hiệu lực tương tự như được quan sát đối với HIV-1.
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu cho thấy hoạt động trong vòng ba lần của IC50 loại hoang dã chống lại HIV-1 tái tổ hợp
biểu hiện kháng didanosine (L74V), kháng zalcitabine (T69D) hoặc thuốc multinucleoside
đột biến kháng (phức hợp Q151M) trong men sao chép ngược. Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu cho thấy một chút
tăng hoạt tính chống lại HIV-1 biểu hiện đột biến kháng abacavir / lamivudine M184V.
Hoạt động của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu chống lại các chủng HIV-1 có đột biến liên quan đến tương tự thymidine
(đột biến liên quan đến thymidine) dường như phụ thuộc vào loại và số lượng của những kháng thuốc này
các đột biến. Khi có đột biến T215Y, IC50 đã tăng gấp hai lần. Trong
10 mẫu có nhiều đột biến liên quan đến thymidine (trung bình 3,4), trung bình gấp 3,7 lần
sự gia tăng của IC50 đã được quan sát thấy (phạm vi 0,8 đến 8,4)
tương quan các dạng đột biến liên quan đến thymidine cụ thể với việc giảm tính nhạy cảm với Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu.
HIV-1 kháng đa nhân với T69S chèn đôi đã làm giảm tính nhạy cảm với
Tham khảo thông tin tại đây: https://fileforum.com/profile/thuocarv2
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu mới nhất
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu (IC50> 10 lần so với loại hoang dã). Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu cho thấy hoạt động chống lại chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside kháng HIV-1 có đột biến K103N hoặc Y181C.
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Viread; Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Viread (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 10 của 44
Đề kháng chéo với các đột biến kháng chất ức chế protease không được mong đợi do sự khác nhau
các enzym virut được nhắm mục tiêu.
Các chủng HIV-1 giảm tính nhạy cảm với Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu đã được chọn lọc trong ống nghiệm. Các
các vi rút được chọn biểu hiện đột biến K65R trong RT và cho thấy tính nhạy cảm giảm từ 3 đến 4 lần đối với
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu. Đột biến K65R trong RT cũng có thể được chọn bởi zalcitabine, didanosine và
abacavir, và làm giảm tính nhạy cảm với zalcitabine, didanosine, stavudine (d4T), abacavir,
và lamivudine (lần lượt là 14-, 4-, 2-, 3- và 25 lần).
Hoạt động chống vi rút viêm gan B trong ống nghiệm: Hoạt động chống vi rút trong ống nghiệm của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu chống lại
các chủng trong phòng thí nghiệm và các chủng HBV phân lập lâm sàng được đánh giá trong các tế bào HepG2. Giá trị EC50 cho
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu nằm trong khoảng 0,06 đến 1,5 µM. Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu diphosphat ức chế HBV tái tổ hợp
polymerase với Ki (hằng số ức chế) là 0,18 µM. Trong các nghiên cứu kết hợp thuốc in vitro của
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu với chất ức chế men sao chép ngược nucleoside kháng HBV lamivudine, telbivudine và
entecavir, hoạt tính chống HBV phụ gia đã được quan sát thấy. Thêm vào các hiệu ứng hiệp đồng nhẹ là
quan sát thấy với sự kết hợp của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu và emtricitabine.
CÁC THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG
Hiệu quả lâm sàng trong nhiễm HIV:
Tham khảo thông tin tại đây: https://www.misterpoll.com/users/1382525
Chứng minh lợi ích của VIREAD dựa trên phân tích nồng độ RNA HIV-1 trong huyết tương và
Số lượng tế bào CD4 trong các nghiên cứu có kiểm soát về VIREAD ở người lớn chưa từng điều trị và ở người lớn đã có kinh nghiệm điều trị.
Nghiên cứu 907: VIREAD + Liệu pháp nền tiêu chuẩn (SBT) So với giả dược + SBT
Nghiên cứu 907 là một nghiên cứu đa trung tâm mù đôi có kiểm soát giả dược trong 24 tuần của VIREAD được thêm vào
đến một phác đồ nền ổn định của thuốc kháng retrovirus ở 550 bệnh nhân đã từng điều trị.
Sau 24 tuần điều trị nghiên cứu mù lòa, tất cả bệnh nhân tiếp tục nghiên cứu được cung cấp VIREAD nhãn mở trong thêm 24 tuần. Bệnh nhân có số lượng tế bào CD4 ban đầu trung bình là 427
tế bào / mm3 (phạm vi 23–1385), RNA HIV-1 huyết tương cơ bản trung bình là 2340 (phạm vi 50–75.000)
bản sao / mL, và thời gian trung bình của điều trị HIV-1 trước đó là 5,4 năm. Tuổi trung bình của bệnh nhân
42 tuổi, 85% là nam và 69% là da trắng, 17% da đen và 12% Tây Ban Nha.
Những thay đổi so với mức ban đầu trong log 10 bản sao / mL mức RNA HIV-1 huyết tương theo thời gian cho đến tuần 48 là
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Viread; Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Viread (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 11 của 44
368
182
335
170
358
179
353
175
354
175
353
173
347
173
346
172
170
346
167
336
162
327
160
VIREAD (N =)
Giả dược (N =)
Giả dược-> VIREAD (N =)
Tham khảo thông tin tại đây: http://www.lawrence.com/users/thuocarv2/
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu giá bao nhiêu
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu Thay đổi trung bình so với ban đầu trong HIV-1 RNA huyết tương (log10 bản sao / mL) Qua tuần 48:
Nghiên cứu 907 (Tất cả dữ liệu có sẵn) †
HIV-1 RNA log10 bản sao / mL
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0,0
0,2
Tuần
0 2 4 8 12 16 20 24 32 40 48
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0,0
0,2
† Bệnh nhân dùng giả dược sau 24 tuần được dùng VIREAD.
Giả dược
VIREAD 300 mg
Phần trăm bệnh nhân có HIV-1 RNA <400 bản sao / mL và kết quả của bệnh nhân từ 48
các tuần được tóm tắt trong Bảng 5.
Bảng 5. Kết quả của điều trị ngẫu nhiên (Nghiên cứu 907)
Kết quả
0-24 tuần 0-48 tuần 24-48 tuần
VIREAD
(N = 368)
Tham khảo thông tin tại đây: https://guides.co/p/thuoc-arv-chinh-hang
(KTC 95%)
Giả dược
(N = 182)
%
(KTC 95%)
VIREAD
(N = 368)
%
Giả dược
Chuyển sang
VIREAD
(N = 170)
%
HIV-1 RNA <400
bản sao / mL1
40% 4
(35% đến 45%)
11% 4
(6% đến 16%) 28% 30%
Suy virut2 53% 84% 61% 64%
Ngừng do bất lợi
sự kiện 3% 3% 5% 5%
Ngừng cho cái khác
lý do3 3% 3% 5% 1%
- Bệnh nhân HIV-1 RNA <400 bản sao / mL và không có nghiên cứu trước ngừng thuốc ở Tuần 24 và 48 tương ứng.
- Bệnh nhân có HIV-1 RNA ≥400 bản sao / mL thất bại về hiệu quả hoặc thiếu HIV-1 RNA tương ứng ở Tuần 24 và 48.
- Bao gồm mất để theo dõi, bệnh nhân rút lui, không tuân thủ, vi phạm giao thức và các lý do khác.
- Chênh lệch 29% p <0,001
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Viread; Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Viread (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 12 của 44
Ở 24 tuần điều trị, tỷ lệ bệnh nhân ở nhóm VIREAD cao hơn so với
sang nhánh giả dược với HIV-1 RNA <50 bản sao / mL (tương ứng là 19% và 1%). Thay đổi trung bình
trong số lượng CD4 tuyệt đối vào tuần 24 là +11 tế bào / mm3 đối với nhóm VIREAD và -5 tế bào / mm3
cho nhóm giả dược. Thay đổi trung bình về số lượng CD4 tuyệt đối vào tuần 48 là +4 tế bào / mm3 đối với
nhóm VIREAD.
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu chính hãng
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu Bệnh nhi có kinh nghiệm điều trị từ 12 tuổi trở lên
Trong nghiên cứu GS-US-104-0321 (nghiên cứu 321), 87 bệnh nhân đã từng điều trị từ 12 đến <18 tuổi
được điều trị bằng VIREAD (n = 45) hoặc giả dược (n = 42) kết hợp với
phác đồ nền (OBR) trong 48 tuần
và RNA HIV-1 huyết tương ban đầu trung bình là 4,6 log10 bản sao / mL. DAVG24 trung bình và
DAVG48 trong HIV-1 RNA huyết tương là -1,58 và -1,42 log10 bản sao / mL đối với điều trị VIREAD
so với -1,55 và -1,35 log10 bản sao / mL cho nhóm giả dược ở tuần 24 và 48,
tương ứng. Nhìn chung, thử nghiệm không cho thấy sự khác biệt trong phản ứng virus học giữa hai
các nhóm điều trị. Phân tích nhóm phụ cho thấy sự thiếu khác biệt trong phản ứng virus học có thể
được cho là do sự mất cân bằng giữa các nhóm điều trị về tính nhạy cảm của vi rút ban đầu đối với VIREAD
và OBR. Ở những bệnh nhân có OBR hoạt động một phần hoặc không hoạt động (điểm nhạy cảm kiểu gen ≤ 1),
việc bổ sung VIREAD hoặc giả dược dẫn đến DAVG24 trung bình trong HIV RNA huyết tương là -1,66
và -1,14 log10 bản sao / mL, tương ứng. Mặc dù những thay đổi trong HIV-1 RNA trong những
những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị ít hơn dự đoán, khả năng so sánh của
dữ liệu dược động học và an toàn được quan sát thấy ở người lớn hỗ trợ việc sử dụng VIREAD trong
bệnh nhi ≥ 12 tuổi có cân nặng ≥ 35 kg có chủng HIV-1 phân lập được
nhạy cảm với VIREAD.
Phân lập HIV-1 từ 43 bệnh nhân có RNA HIV-1 huyết tương ≥ 400 bản sao / mL đã được đánh giá
để thay thế Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu liên quan đến kháng thuốc. Một bệnh nhân đã phát triển K65Rthay thế bởi
tuần 48.
Nghiên cứu 903: VIREAD + Lamivudine + Efavirenz So với Stavudine + Lamivudine +
Efavirenz
Dữ liệu qua 144 tuần được báo cáo cho Nghiên cứu 903, một trung tâm mù đôi, được kiểm soát tích cực
nghiên cứu so sánh VIREAD (300 mg x 1 lần / ngày) dùng kết hợp với lamivudine
và efavirenz so với d4T, lamivudine và efavirenz ở 600 bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc ARV. Người bệnh
có độ tuổi trung bình là 36 tuổi (phạm vi 18–64), 74% là nam giới, 64% là người da trắng và 20% là
Màu đen. Số lượng tế bào CD4 cơ sở trung bình là 279 tế bào / mm3 (phạm vi 3–956) và đường cơ sở trung bình
RNA HIV-1 trong huyết tương là 77.600 bản sao / mL (khoảng 417–5.130.000). Bệnh nhân được phân tầng bởi
Bốn mươi ba phần trăm bệnh nhân có tải lượng vi rút ban đầu
> 100.000 bản sao / mL và 39% có số lượng tế bào CD4 <200 tế bào / mm3
. Kết quả điều trị
qua 144 tuần được trình bày trong Bảng 6 dưới đây.
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu uy tín giá tốt
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Viread; Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Viread (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 13 của 44
Bảng 6. Kết quả của điều trị ngẫu nhiên (Nghiên cứu 903)
Kết quả
Vào tuần 48 Tại tuần 144
VIREAD +
3TC + EFV
(N = 299)
d4T
+ 3TC + EFV
(N = 301)
VIREAD +
3TC + EFV
(N = 299)
d4T
+ 3TC + EFV
(N = 301)
%%%%
Người phản hồi1 79% 4 82% 4 68% 5 62% 5
Suy vi virut2 6% 4% 10% 8%
Tăng 5% 3% 8% 7%
Không bao giờ bị chặn 0% 1% 0% 0%
Đã thêm tác nhân kháng retrovirus 1% 1% 2% 1%
Tử vong <1% 1% <1% 2%
Ngừng do tác dụng phụ 6% 6% 8% 13%
Bị dừng vì các lý do khác3 8% 7% 14% 15%
- Bao gồm sự phục hồi của virus đã được xác nhận và không đạt được <400 bản sao / mL đã được xác nhận cho đến Tuần 48 và 144.
- Bao gồm mất việc theo dõi, bệnh nhân rút lui, không tuân thủ, vi phạm giao thức và các lý do khác.
- Chênh lệch -3,0% (-9,2% đến 3,1%) p = 0,48. Sự khác biệt và khoảng tin cậy được tính theo tầng dựa trên HIV-1 RNA và CD4 ban đầu.
- Chênh lệch 6,1% (-1,4% đến 13,7%) p = 0,11. Sự khác biệt và khoảng tin cậy được tính theo tầng dựa trên HIV-1 RNA và CD4 ban đầu.
Đạt được nồng độ RNA HIV-1 huyết tương dưới 400 bản sao / mL ở tuần thứ 144 là
tương tự giữa hai nhóm đối xử đối với dân số được phân tầng tại thời điểm ban đầu trên cơ sở
Nồng độ HIV-1 RNA (≤ hoặc> 100.000 bản sao / mL) và số lượng tế bào CD4 (<hoặc ³200 tế bào / mm3
).
Qua 144 tuần điều trị, 62% và 58% bệnh nhân ở nhóm VIREAD và d4T,
tương ứng đạt được và duy trì HIV-1 RNA được xác nhận <50 bản sao / mL. Mức tăng trung bình
từ mức cơ bản trong số lượng tế bào CD4 là 263 tế bào / mm3 đối với nhánh VIREAD và 283 tế bào / mm3 đối với
cánh tay d4T.
Tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đạt được và duy trì HIV RNA được xác nhận <400 bằng cách sử dụng phân tích mục đích điều trị qua 144 tuần điều trị trong nghiên cứu 903 được trình bày trong Hình 2 dưới đây.
Phân tích kiểu gen của những bệnh nhân thất bại về virus học cho thấy sự phát triển của các đột biến liên quan đến efavirenzassociated và lamivudine xảy ra thường xuyên nhất và không có sự khác biệt
giữa các cánh tay điều trị. Đột biến K65R xảy ra ở 8 bệnh nhân trên nhóm VIREAD
và ở 2 bệnh nhân trên cánh tay d4T. Trong số 8 bệnh nhân phát triển K65R trong nhánh VIREAD
qua 144 tuần, 7 trong số này xảy ra trong 48 tuần điều trị đầu tiên và lần cuối cùng vào tuần
- Trong số những bệnh nhân này, 5/8 bệnh nhân sau đó đã kiểm soát được virus hoàn toàn (<50
bản sao / mL) khi chuyển sang phác đồ mới bao gồm kết hợp chất ức chế protease
với các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside qua thời gian theo dõi trung bình là 155 tuần.
Từ cả phân tích kiểu gen và kiểu hình, không có bằng chứng cho các con đường khác của
kháng VIREAD.
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Viread; Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Viread (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 14 trên 44
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu giá hợp lý
Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu
Phần trăm bệnh nhân có HIV RNA <400 sử dụng phân tích Mục đích điều trị
đến Tuần 144: Học 903
(Thiếu = Thất bại, Chuyển đổi = Không thành công)
Nghiên cứu 934: VIREAD + EMTRIVA + Efavirenz So với Combivir® (lamivudine /
zidovudine) + Efavirenz
Nghiên cứu 934 là một nghiên cứu đa trung tâm ngẫu nhiên, nhãn mở, có kiểm soát tích cực, so sánh hai
các chế độ dùng thuốc khác nhau ở 511 bệnh nhân nhiễm HIV-1 chưa nhiễm ARV. Bệnh nhân đã
ngẫu nhiên để nhận EMTRIVA + VIREAD được quản lý kết hợp với efavirenz
hoặc Combivir (lamivudine / zidovudine) dùng kết hợp với efavirenz. Đối với bệnh nhân
ngẫu nhiên để nhận EMTRIVA + VIREAD, hai loại thuốc được sử dụng riêng lẻ cho
96 tuần đầu tiên và sau đó chuyển sang TRUVADA (kết hợp liều cố định của Thuốc CAL-N-CET mua ở đâu DF 300
mg / emtricitabine 200 mg) trong tuần 96 đến 144