Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu
phương pháp tiếp cận theo trọng số điều trị khả năng, cho phép so sánh các nhóm điều trị được đưa ra
. Một ngoại lệ đối với
đây là sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ tỷ lệ mắc bệnh giữa
Bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV bị suy thận từ trước
cho các AE liên quan đến điều trị, phù hợp với hồ sơ an toàn được hiểu rõ cho THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU. Tuy nhiên, AE rối loạn chức năng ống thận
và AE thận dẫn đến ngừng thuốc chỉ được báo cáo trong
Bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU. Không ngoài dự đoán, cũng không có quan sát
sự khác biệt về hiệu quả (ức chế HBV DNA) giữa THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU
và ETV, bất kể phân nhóm suy thận.
Bệnh nhân bị nhiễm vi rút viêm gan B mãn tính bị suy thận có khuynh hướng suy giảm thêm chức năng thận sau khi bắt đầu điều trị bằng thuốc chống HBV. 26,29,35,43 Trong phân tích này,
độ thanh thải creatinin cơ bản thấp hơn ở nhóm điều trị bằng ETV so với THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU
bệnh nhân bị suy thận từ trước, gợi ý rằng bác sĩ lâm sàng có thể thích kê đơn ETV cho những người bị suy giảm
chức năng thận, theo hướng dẫn điều trị. 9,10 Một tỷ lệ lớn hơn
bệnh nhân suy thận từ trước đã trải qua AEs
quan tâm đặc biệt so với những người đã trải qua
suy giảm sau khi bắt đầu điều trị, nhấn mạnh tầm quan trọng của yếu tố nguy cơ này trong việc lựa chọn điều trị. Các phát hiện an toàn trong nghiên cứu thuần tập trong thế giới thực này phù hợp với
hồ sơ an toàn của THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV, và nhấn mạnh tầm quan trọng
theo dõi chức năng thận thường xuyên và điều chỉnh liều, trong đó
thích hợp, trong thực hành lâm sàng, như được mô tả trong nhãn sản phẩm hiện tại và được khuyến nghị trong thực hành lâm sàng quốc tế hiện hành
hướng dẫn 7,9,10,28
Tham khảo thông tin tai đây: https://pastebin.com/u/thuocarv2
Quan sát của chúng tôi về các AE rối loạn chức năng ống thận và AEs thận
dẫn đến việc ngừng điều trị ở những bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU, nhưng không
ở những người nhận được ETV, phù hợp với thận đã được thiết lập
lo ngại về an toàn khi điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU. Trong khi THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU đã thành lập
vai trò trong điều trị bệnh nhân CHB, các lựa chọn mới đang trở thành
có sẵn có thể cung cấp hồ sơ an toàn cho thận được cải thiện: tenofovir
alafenamide (TAF) đã nhận được ủy quyền để điều trị
CHB tại hơn 75 quốc gia trên toàn thế giới (dữ liệu trong hồ sơ — Gilead Sciences,
Inc), bao gồm USA44 và các thành viên của EU.45 Đối đầu
thử nghiệm ở bệnh nhân CHB với độ thanh thải creatinin ban đầu 50 mL / phút,
TAF thể hiện sự không thua kém THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU ở Tuần 48 và 96 về mặt
về hiệu quả.46-48 Điều quan trọng, điều trị bằng TAF có liên quan đến
tỷ lệ bất thường về thận và xương thấp hơn so với THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU. 46-48
Tham khảo thông tin tại đây: https://60d7e8a77e19c.site123.me/
Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu giá rẻ
Việc chuyển từ THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU sang TAF cũng liên quan đến những cải tiến trong
các thông số về thận và xương (với hiệu quả không thua kém), trong một nghiên cứu đánh giá chuyển đổi này ở 243 bệnh nhân CHB.49 Một số dấu hiệu của thận
chức năng ống cũng được cải thiện trong một nghiên cứu khác trên 75 bệnh nhân CHB
(bao gồm 8 bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <60 mL / phút), sau
chuyển đổi từ THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU sang TAF.50 Ngoài ra, chức năng thận đã được cải thiện
ở bệnh nhân CHB bị suy thận 24 tuần sau khi chuyển mạch
từ THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU đến TAF, bao gồm cả ở những người bị bệnh thận giai đoạn cuối trên
thẩm tách máu mãn tính.51 Không cần điều chỉnh liều đối với TAF trong
HÌNH 4 Dạng bào chế và
lịch trình tại cơ sở và trong thời gian
thời gian quan sát. Bệnh nhân thận
sự suy giảm trước (A) và sau (B)
bắt đầu điều trị. Một số bệnh nhân
chuyển đổi giữa các hình thức định lượng trong
thời kỳ quan sát. ETV, entecavir;
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU, tenofovir disoproxil fumarate
100
80
60
40
20
0
(A)% bệnh nhân
Viên thuốc
(một lần mỗi ngày)
Viên thuốc
(liều lượng thời gian kéo dài)
Hạt hoặc dung dịch
(một lần mỗi ngày
giảm liều lượng)
Dung dịch
(liều lượng thời gian kéo dài)
Tham khảo thông tin tại đây: https://www.ulule.com/thuocarv2/#/projects/followed
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU (đường cơ sở)
ETV (đường cơ sở)
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU (trong thời gian quan sát)
ETV (trong thời gian quan sát)
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU (đường cơ sở)
ETV (đường cơ sở)
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU (trong thời gian quan sát)
ETV (trong thời gian quan sát)
100
80
60
40
20
0
Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu- cách dùng
(B)% bệnh nhân
Viên thuốc
(một lần mỗi ngày)
Viên thuốc
(liều lượng thời gian kéo dài)
Hạt hoặc dung dịch
(một lần mỗi ngày
giảm liều lượng)
Dung dịch
(liều lượng thời gian kéo dài)
508 | LAPERTICO và cộng sự.
Bệnh nhân CHB có độ thanh thải creatinin 15 mL / phút (hoặc <15 mL / phút
ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo), 52 do đó TAF đại diện cho một lựa chọn điều trị mới quan trọng cho bệnh nhân CHB bị suy thận. In
Phù hợp với điều này, TAF, cùng với ETV, được ưu tiên hơn THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU trong
hướng dẫn điều trị hiện tại cho một số bệnh nhân CHB có nguy cơ, bao gồm cả những người bị suy thận hoặc bệnh xương.
TAF đang diễn ra và dữ liệu dài hạn đang được chờ đợi.
Bất kể phân nhóm suy thận, không có bằng chứng
để có sự khác biệt về hiệu quả giữa THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV, theo thỏa thuận
với hiệu quả lâu dài tương đương của THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV được mô tả trước đây. 53-55 Tuy nhiên, dữ liệu từ những bệnh nhân trên 48 tuần
việc điều trị liên tục bị hạn chế và việc đánh giá hồi cứu chính xác hiệu quả có thể gặp khó khăn do sự khác biệt về HBV
Tần suất giám sát DNA và điểm cắt xét nghiệm giữa các trung tâm nghiên cứu.
BAN 2
Tỷ lệ tỷ lệ mắc bệnh của bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV gặp AE theo phân nhóm suy thận
Xử lý nhóm con
Số lượng AE,
n (%) a
Số lượng
bệnh nhân, n (%)
Toàn bộ
thời gian, y
Tỷ lệ trên 1000 người năm (KTC 95%) b
Tỷ lệ tỷ lệ mắc bệnh
(KTC 95%) c
P
giá trị
Suy thận trước khi bắt đầu điều trị
Người bệnh
trải qua
AE nào
ETV 15 12 (13,2) 314,9 38,1 (19,7-66,6) Tham chiếu –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 38 28 (26,2) 375,3 74,6 (49,6-107,8) 1,73 (0,87-3,41) 0,116
AE liên quan đến điều trị
ETV 4 (26,7) 4 (4,4) 327,1 12,2 (3,3-31,3) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 27 (71,1) 21 (19,6) 385,4 54,5 (33,7-83,3) 4,76 (1,52-14,91) 0,007
AE dẫn đến
deathd, e
ETV 4 (26,7) 3 (3,3) 337,2 8,9 (1,8-26,0) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 5 (13,2) 3 (2,8) 417,5 7,2 (1,5-21,0) 1,08 (0,16-7,10) 0,936
AE thận ETV 11 (73,3) 10 (11,0) 312,5 32,0 (15,3-58,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 24 (63,2) 22 (20,6) 380,7 57,8 (36,2-87,5) 1,50 (0,72-3,14) 0,277
SAEs ETV 6 (40.0) 5 (5.5) 331.6 15.1 (4.9-35.2) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 9 (23,7) 7 (6,5) 409,2 17,1 (6,9-35,2) 1,15 (0,34-3,85) 0,820
SAEs thận ETV 2 (13,3) 2 (2,2) 329,7 6,1 (0,7-21,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 4 (10,5) 4 (3,7) 410,9 9,7 (2,7-24,9) 1,12 (0,23-5,52) 0,887
Tham khảo thông tin tại đây: https://www.podomatic.com/podcasts/1016553
Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu chính hãng
Suy thận sau khi bắt đầu điều trị
Người bệnh
trải qua
AE nào
ETV 9 7 (9,1) 370,6 18,9 (7,6-38,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 51 38 (17,9) 1000,1 38,0 (26,9-52,2) 2,03 (0,62-6,61) 0,239
AE liên quan đến điều trị
ETV 4 (44,4) 4 (5,2) 373,2 10,7 (2,9-27,4) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 29 (56,9) 24 (11,3) 1005,7 23,9 (15,3-35,5) 1,91 (0,45-8,07) 0,381
AE dẫn đến
deathd, f
ETV 6 (66,7) 4 (5,2) 376,7 10,6 (2,9-27,2) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 12 (23,5) 8 (3,8) 1029,1 7,8 (3,4-15,3) 0,89 (0,17-4,59) 0,887
ETV AEs thận 3 (33,3) 3 (3,9) 370,4 8,1 (1,7-23,7) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 33 (64,7) 26 (12,3) 1009,3 25,8 (16,8-37,7) 3,49 (0,42-28,70) 0,245
SAEs ETV 7 (77,8) 5 (6,5) 374,0 13,4 (4.3-31.2) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 19 (37,3) 13 (6,1) 1025,9 12,7 (6,7-21,7) 0,88 (0,20-3,81) 0,860
SAEs thận ETV 1 (11,1) 1 (1,3) 373,9 2,7 (0,1-14,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 9 (17,6) 5 (2,4) 1025,3 4,9 (1,6-11,4) 1,61 (0,03-81,81) 0,812
Các từ viết tắt; AE, sự kiện bất lợi; CI, khoảng tin cậy; ETV, entecavir; SAE, sự kiện bất lợi nghiêm trọng; THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU, tenofovir disoproxil fumarate.
một
Nhiều AE có thể xảy ra trên một bệnh nhân.
NS
Dựa vào thời gian để AE trải nghiệm lần đầu.
C
Tỷ lệ tỷ lệ xuất hiện được tính toán bằng cách sử dụng nhiều lần áp đặt và phương pháp tiếp cận có trọng số xử lý xác suất nghịch đảo.
NS
Đối với những bệnh nhân có nhiều AE dẫn đến tử vong, chỉ tính một AE. Một bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU bị suy thận trước khi điều trị
khi bắt đầu điều trị trải qua ba AE dẫn đến tử vong và một bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU bị suy thận sau khi bắt đầu điều trị trải qua hai AE
dẫn đến tử vong.
e
Ba bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU tử vong do bệnh lý ác tính (n = 2) và sốc xuất huyết (n = 1). Ba bệnh nhân được điều trị bằng ETV đã chết do mãn tính
bệnh bạch cầu lymphocytic (n = 1), nhiễm trùng huyết (n = 1) và không rõ nguyên nhân (n = 1).
NS
Tám bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU tử vong do bệnh ác tính (n = 2), suy tim và rối loạn chức năng đa cơ quan (n = 1), sốc tim (n = 1), não
băng huyết (n = 1), nhiễm trùng huyết (n = 1) và không rõ nguyên nhân (n = 2). Bốn bệnh nhân được điều trị bằng ETV tử vong do viêm phổi và rối loạn chức năng đa cơ quan
(n = 1) và chưa rõ nguyên nhân (n = 3).
| LAMPERTICO và cộng sự. 509
Thiết kế hồi cứu của nghiên cứu này đưa ra những hạn chế quan trọng. Trong khi quá trình thu thập dữ liệu được thiết kế để giảm thiểu
sai lệch tiềm ẩn, tỷ lệ dữ liệu bị thiếu cao làm hạn chế việc phân tích và có khả năng xảy ra sai sót khi đo lường. Ngoài ra,
từ ngữ thu thập dữ liệu có thể đã bị hiểu sai, thuộc về
mối quan tâm đặc biệt để xác định mối quan hệ giữa sự xuất hiện của suy thận và bắt đầu sử dụng thuốc, dẫn đến thiếu
dữ liệu chính xác của phòng thí nghiệm thận tại thời điểm ban đầu cho 77 bệnh nhân (tất cả đều có
suy thận từ trước: 37 THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU; 40 ETV). Tuy nhiên, phát hiện
không khác nhau giữa phương pháp áp đặt nhiều lần được sử dụng và
phân tích trường hợp hoàn chỉnh (dữ liệu không được hiển thị), chỉ ra rằng kết luận tổng thể không bị ảnh hưởng. Sự khác biệt về số lượt truy cập và
điều tra theo dõi giữa các bệnh nhân có thể giới thiệu không chính xác, trong khi phân nhóm phân tích các lỗi loại I hoặc II nguy cơ kể từ khi nghiên cứu
được cung cấp thống kê dựa trên mục tiêu chính. Có
khả năng mất cân bằng trong các đặc điểm cơ bản; Ví dụ,
ETV có thể đã được ưu tiên lựa chọn để sử dụng cho bệnh nhân lớn tuổi
với các bệnh đi kèm, mặc dù chúng tôi đã sử dụng trọng số điểm xu hướng để
cân đối các bệnh đi kèm càng nhiều càng tốt. Tuy nhiên, thế giới thực này,
nghiên cứu đa trung tâm đã phân tích một nhóm lớn bệnh nhân CHB với
suy thận trước hoặc suy thận sau khi điều trị
khởi đầu, bao gồm bệnh nhân xơ gan và các bệnh đi kèm có liên quan. Do đó, nó cung cấp những hiểu biết có giá trị về tính an toàn và hiệu quả của THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV trong hai bối cảnh suy thận khác nhau
Tham khảo thông tin tại đây: https://forum.acronis.com/user/359478
Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu uy tín
Tóm lại, trong nghiên cứu thực tế, đa quốc gia lớn này,
hồ sơ an toàn tổng thể là tương tự giữa THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV for CHB
bệnh nhân đã trải qua mức độ trung bình hoặc nặng từ trước
BẢNG 3 Tỷ lệ tỷ lệ mới mắc của bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV có một AE quan tâm đặc biệt
theo phân nhóm suy thận
Xử lý nhóm con
Số
trong số AESIs,
NS (%)
Số lượng
người bệnh,
NS (%)
Toàn bộ
thời gian, y
Tỷ lệ mỗi 1000
người-năm (95%
- CI) b
Tỷ lệ tỷ lệ mắc bệnh
(KTC 95%) c
P
giá trị
Suy thận trước khi bắt đầu điều trị
Bệnh nhân gặp bất kỳ
AE quan tâm đặc biệt
ETV 9 8 (8.8) 318.2 25.1 (10.9-49.5) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 21 20 (18,7) 384,5 52,0 (31,8-80,3) 2,05 (0,89-4,75) 0,094
Sự hiện diện của một ống thận
rối loạn chức năng AE
ETV 0 0 – – – –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂUd 7 (33,3) 7 (6,5) 413,1 16,9 (6,8-34,9) NE –
Suy thận dẫn đến ma túy
sự ngừng lại
ETV 0 0 – – – –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 9 (42,9) 9 (8,4) 413,3 21,8 (10,0-41,3) NE –
SAE thận bao gồm những
dẫn đến phong hóa
ETV 2 (22,2) 2 (2,2) 329,7 6,1 (0,7-21,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 4 (19,0) 4 (3,7) 410,9 9,7 (2,7-24,9) 1,12 (0,23-5,52) 0,887
Suy giảm chức năng thận
được báo cáo như AE
ETV 7 (77,8) 7 (7,7) 323,6 21,6 (8,7-44,6) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 8 (38,1) 8 (7,5) 397,1 20,1 (8,7-39,7) 1,19 (0,42-3,34) 0,745
Suy thận sau khi bắt đầu điều trị
Bệnh nhân gặp bất kỳ
AE quan tâm đặc biệt
ETV 3 3 (3.9) 370.4 8.1 (1.7-23.7) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 27 21 (9,9) 1019,1 20,6 (12,8-31,5) 2,30 (0,27-19,84) 0,447
Sự hiện diện của một ống thận
rối loạn chức năng AE
ETV 0 0 – – – –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂUf 4 (14,8) 4 (1,9) 1025,6 3,9 (1,1-10,0) NE –
Suy thận dẫn đến ma túy
sự ngừng lại
ETV 0 0 – – – –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂUg 17 (63,0) 15 (7,1) 1024,9 14,6 (8,2-24,1) NE –
SAE thận bao gồm những
dẫn đến phong hóa
ETV 1 (33,3) 1 (1,3) 373,9 2,7 (0,1-14,9) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂUh 9 (33,3) 5 (2,4) 1025,3 4,9 (1,6-11,4) 1,61 (0,03-81,81) 0,812
Suy giảm chức năng thận
được báo cáo như AE
ETV 2 (66,7) 2 (2,6) 373,1 5,4 (0,6-19,4) Tham khảo –
THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU 9 (33,3) 9 (4,2) 1026,8 8,8 (4,0-16,6) 1,35 (0,09-19,31) 0,824
Viết tắt: AE, sự kiện bất lợi; AESI, sự kiện bất lợi cần quan tâm đặc biệt; CI, khoảng tin cậy; ETV, entecavir; NE, không thể ước tính; SAE, nghiêm túc
sự kiện bất lợi; THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU, tenofovir disoproxil fumarate.
một
Không có bệnh nhân nào gặp phải các biến chứng về thận dẫn đến việc bắt đầu lọc máu.
NS
Dựa trên thời gian trải nghiệm lần đầu tiên AE quan tâm đặc biệt.
C
Tỷ lệ tỷ lệ xuất hiện được tính toán bằng cách sử dụng nhiều lần áp đặt và phương pháp tiếp cận có trọng số xử lý xác suất nghịch đảo.
NS
Các Điều khoản Ưu tiên được báo cáo là rối loạn ống thận (n = 6) và hội chứng Fanconi mắc phải (n = 1).
e
Không có SAE thận nào dẫn đến tử vong được báo cáo.
NS
Các Thuật ngữ Ưu tiên được báo cáo là rối loạn ống thận (n = 3) và hoại tử ống thận (n = 1).
NS
Một bệnh nhân trải qua ba AE thuộc loại này.
NS
Thuốc chống phơi nhiễm Hiv mua ở đâu
Hai bệnh nhân trải qua cùng một loại SAE nhiều lần (tương ứng hai và bốn lần).
510 | LAMPERTICO và cộng sự.
suy thận hoặc suy thận bắt đầu sau khi điều trị
khởi đầu. Tuy nhiên, tỷ lệ AE được quan tâm đặc biệt cao hơn, bao gồm rối loạn chức năng ống thận, đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂUvs ETV ở cả hai phân nhóm suy thận.
Hiệu quả tương tự giữa THUỐC CHỐNG PHƠI NHIỄM HIV MUA Ở ĐÂU và ETV cho cả thận
phân nhóm suy giảm. Phát hiện của chúng tôi hỗ trợ thông tin kê đơn hiện tại và khuyến nghị đánh giá chức năng thận
cho cả hai liệu pháp.
SỰ NHÌN NHẬN
Chúng tôi cảm ơn tất cả bệnh nhân và nhóm điều tra viên ReCoRd đầy đủ đã tham gia
trong lúc học. Các nhà điều tra tham gia gồm: M. Bourlière ở Pháp,
- De Ledinghen, G. Riachi, F. Zoulim, V. Loustaud-Ratti, A. Tran, D.
Larrey, J. Dumortier, V. Leroy, S. Metivier, P. Sellier; ở Đức, S.
Mauss, J. Peterson, T. Berg, I. Schiefke, C. Niederau, G. Teuber, T.
Goeser, M. C. Jung, A. Grambihler, A. Pathil-Warth, K. Sprinzl, M. Von
der Ohe, C. Antoni, K. Weigand; ở Ý, P. Andreone, P. Lampertico, V.
Di Marco, S. Madonia, M. Puoti, T. Santantonio, M. Vigano, A. Ciancio,
- D’Offizi, M. Pirisi; ở Tây Ban Nha, M. Buti, E. Suarez Garcia, J. M. Pascasio
Acevedo, R. Andrade, F. Gea, M. A. Serra Desfilis, E. Molina Perez, M.
Manzano Alonso, J. A. Carrion, S. Aoufi Rabih, M. M. Planas; bên trong
Vương quốc Anh, S. Ryder, K. Agarwal, A. Ustianowski, R. Aspinall, P. Kennedy, A.
- Geretti, R. McC Xin lỗi, M. Foxton, B. Healy. Hỗ trợ viết y tế,
bao gồm việc phát triển các bản nháp với sự tham vấn của các tác giả, tập hợp các bảng và số liệu, đối chiếu các nhận xét của tác giả, sao chép,
kiểm tra thực tế và tham khảo, được cung cấp bởi Beatrice Tyrrell, DPhil
tại Aspire Scientific (Bollington, Vương quốc Anh) và được tài trợ bởi Gilead Sciences
Europe Ltd (Uxbridge, Vương quốc Anh).
Vương quốc Anh) đã thiết kế và tài trợ cho nghiên cứu và tham gia vào việc thu thập, phân tích và giải thích dữ liệu, cũng như xem xét các bản thảo
và bản thảo cuối cùng. Quyết định cuối cùng để gửi bài báo cho
xuất bản chỉ là của các tác giả.
Tuyên bố về lợi ích cá nhân: PL đã tham gia vào ban cố vấn / văn phòng diễn giả cho AbbVie, Alnylam, Arrowhead,
Bristol-Myers Squibb, Eiger, Gilead Sciences, Janssen, MYR
Dược phẩm, MSD và Roche. TB đã nhận được hỗ trợ nghiên cứu từ AbbVie, B
