Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu bữa sáng với 200 ml nước máy. Tất cả các bữa ăn chính và đồ ăn nhẹ khác trong những ngày nghiên cứu dược động học cũng được tiêu chuẩn hóa. Khi các đối tượng dùng thuốc ở nhà, các loại thuốc nghiên cứu được dùng vào bữa sáng (ít nhất là hai và nhiều nhất là ba lát bánh mì lúa mì).
Không có thiết kế chéo nào được sử dụng trong nghiên cứu này vì rifampin có thể dẫn đến hiệu ứng chuyển gen đáng kể, do tác dụng gây ra cytochrome P450 kéo dài của nó. Để loại bỏ hiệu ứng này, cần phải có thời gian rửa trôi dài hơn, nhưng điều này sẽ kéo dài đáng kể thời gian nghiên cứu và dẫn đến khó khăn trong việc tuyển chọn và duy trì đối tượng.
Nghiên cứu này đã được xem xét và phê duyệt bởi ủy ban đạo đức độc lập Arnhem-Nijmegen. Sự đồng ý bằng văn bản được thông báo nhận được từ mỗi đối tượng nghiên cứu trước khi tiến hành bất kỳ hoạt động nào liên quan đến nghiên cứu.
Môn học.
24 đối tượng nam và nữ khỏe mạnh đủ điều kiện để đưa vào nghiên cứu. Các đối tượng có thể từ 18 đến 65 tuổi với trọng lượng cơ thể ít nhất 50 kg và trong tình trạng sức khỏe phù hợp với lứa tuổi, như được xác định bởi tiền sử bệnh của cá nhân; khám sức khỏe; điện tâm đồ; và các kết quả phân tích sinh hóa,
huyết học và nước tiểu trong vòng 3 tuần trước khi dùng liều đầu tiên.
tham khảo thông tin tại đây: https://www.couchsurfing.com/people/thuoc-arv–chinh-hang
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu Các tiêu chí tiếp nhận khác là khả năng tự nguyện ký sự đồng ý có hiểu biết và sẵn sàng hạn chế sử dụng kính áp tròng trong quá trình điều trị bằng rifampin.
Tiêu chuẩn loại trừ như sau: xét nghiệm dương tính với HIV, vi rút viêm gan B hoặc vi rút viêm gan C;
phản ứng thử nghiệm lao trên da trên 15 mm hoặc phản ứng thử nghiệm lao trên da từ 1 đến 15 mm với chụp X-quang phổi có bất thường phù hợp với bệnh lao; thai kỳ; cho con bú; thiếu các biện pháp tránh thai đầy đủ (ví dụ, cắt bỏ tử cung;
thắt ống dẫn trứng hai bên; sử dụng dụng cụ tử cung, kiêng hoàn toàn hoặc các phương pháp rào cản kép; hoặc tình trạng sau mãn kinh trong 2 năm) ở các đối tượng nữ
có khả năng sinh con; tốc độ thanh thải creatinin <60 ml / phút; hoặc mức creatinin huyết thanh trên 133 μmol / lít.
Lấy mẫu cho các nghiên cứu dược động học.
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu Để xác định nồng độ Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu và rifampin trong huyết tương, các mẫu 5 ml máu, được thu hồi để lấy ít nhất 2 ml huyết tương, được thu trong các ống nhựa cứng đã được gan hóa vào các thời điểm sau
: ngay trước khi uống thuốc (định lượng trước); vào ngày 10 và ngày 20; và vào 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 và 24 giờ sau khi uống thuốc. Các mẫu máu được ly tâm ở 2.500 × g trong 10 phút ở 4 ° C.
Huyết tương được chia thành các phần bằng nhau, chuyển vào ống polypropylene và được bảo quản ở ≤-18 ° C đối với mẫu chứa Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuvà ≤-70 ° C đối với mẫu chứa rifampin.
Sự an toàn.
tham khảo thông tin tại đây: https://buddypress.org/members/thuocarv2/profile/
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu Các mẫu máu để phân tích sinh hóa huyết thanh, bao gồm các xét nghiệm phân tích glucose và huyết học, và các mẫu nước tiểu để phân tích nước tiểu được lấy vào các ngày nghiên cứu 1, 4, 9, 11, 15, 19 và 21.
Những mẫu này được lấy trong khi các đối tượng ở tình trạng nhịn ăn. Ở những phụ nữ có khả năng sinh con, xét nghiệm máu tìm gonadotropin màng đệm ở người được thực hiện tại buổi khám sàng lọc và vào các ngày nghiên cứu 11 và 21. Một xét nghiệm ngay lập tức trong nước tiểu để tìm gonadotropin màng đệm ở người được thực hiện vào ngày nghiên cứu -1.
Để tránh các tương tác có thể xảy ra giữa thuốc lạm dụng và thuốc nghiên cứu, một cuộc kiểm tra ma túy trong nước tiểu đã được thực hiện tại buổi khám sàng lọc và vào các ngày nghiên cứu -1, 9 và 19 với bảng
Màn hình Đa thuốc Instacheck (Forefront Diagnostics, San Diego, Calif). ). Các dấu hiệu quan trọng về an toàn tim mạch (huyết áp tâm thu và tâm trương và nhịp tim) đã được theo dõi,
và điện tâm đồ được ghi lại tại buổi khám sàng lọc. Các nhân viên y tế và điều dưỡng của trung tâm thử nghiệm đã theo dõi các đối tượng về các biến cố bất lợi (AE) trong suốt quá trình giam giữ họ.
Đối tượng tự nguyện báo cáo bất kỳ AE nào hoặc AE được báo cáo để trả lời câu hỏi chung. Tất cả các AE xảy ra giữa lần uống (các) loại thuốc thử nghiệm đầu tiên đến khi kết thúc thử nghiệm đều được báo cáo.
Mối quan hệ của (các) loại thuốc thử nghiệm không liên quan hoặc không có khả năng liên quan đến (các) loại thuốc thử nghiệm nếu tồn tại bằng chứng cho thấy AE có nguồn khác với (các) loại thuốc thử nghiệm.
Các AE được ghi nhận là có thể hoặc có thể liên quan đến (các) loại thuốc thử nghiệm nếu tồn tại mối quan hệ thời gian giữa sự khởi đầu sự kiện và việc sử dụng (các) loại thuốc thử nghiệm và không có bằng chứng về nguyên nhân thay thế cho sự kiện này.
Mức độ nghiêm trọng của các AE được ghi lại và phân loại theo các tiêu chí độc tính chung (cấp 1, 2, 3 và 4) của Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia.
Phân tích sinh học.
tham khảo thông tin tại đây: https://bbpress.org/forums/profile/thuocarv2/
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Nồng độ Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuđược xác định bằng cách sử dụng xét nghiệm sắc ký lỏng hiệu năng cao đã được kiểm chứng với detector flo bằng phương pháp đã sửa đổi (5). Cột phân tích Symmetry Shield RP18 (3,5 μm; 150 x 4,6 mm; Waters, Etten-Leur, Hà Lan) đã được sử dụng.
Phương pháp liên quan đến chiết xuất thuốc và chất chuẩn nội, adefovir (Gilead Sciences, Foster Ci ty, Calif.), từ 100 μl huyết tương người bằng cách thêm 200 μl acetonitril.
Phần nổi phía trên được làm bay hơi và 200 μl cloroacetaldehyde 0,34% trong dung dịch đệm axetat 50 mM (pH 4,5) được thêm vào. Các hợp chất huỳnh quang thu được bằng cách ủ 40 phút ở 90 ° C.
Sau khi các mẫu được làm lạnh ở -20 ° C trong 5 phút, 10 μl được bơm vào cộtPha động bao gồm hỗn hợp đệm phosphat (50 mM; pH 6,8) và acetonitril (96: 4; thể tích / thể tích) để phân giải thuốc và chất chuẩn nội từ các thành phần nền nội sinh và các thuốc khác có thể có mặt. Phân tích sắc ký được thực hiện ở 30 ° C
trong điều kiện đẳng cấp với bước sóng tắt và phát xạ lần lượt là 232 và 420 nm.
Thời gian lưu của Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuvà chất nội chuẩn, adefovir, lần lượt là 6,34 và 3,90 phút. Nồng độ của các chất kiểm tra chất lượng được sử dụng là 0,03, 0,21 và 1,05 mg / lít.
Các hệ số thay đổi trong và giữa các kỳ đều nhỏ hơn 4% đối với tất cả các biện pháp kiểm soát chất lượng. Giới hạn định lượng thấp hơn là 0,0045 mg / lít. Tỷ lệ thu hồi Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâutừ huyết tương người là 86%.
Nồng độ rifampin được xác địn
h bằng cách sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (12) được mô tả trước đây. Nồng độ của các chất kiểm tra chất lượng được sử dụng là 2,85, 9,5 và 24 mg / lít. Các hệ số thay đổi trong và giữa kỳ là ít hơn 1,1% đối với tất cả các biện pháp kiểm soát chất lượng.
Giới hạn định lượng dưới là 0,50 mg / lít. Các mẫu từ cùng một đối tượng được phân tích bằng cách sử dụng cùng một đường chuẩn.
Phân tích dược động học.
Các thông số dược động học của Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuvà rifampin được tính theo phương pháp không phân chia bằng cách sử dụng gói phần mềm WinNonlin (phiên bản 4.1;
Pharsight Corporation, Mountain View, Calif.) Và quy tắc log / hình thang tuyến tính. Trên cơ sở dữ liệu thời gian-nồng độ trong huyết tương của từng cá nhân
, các thông số dược động học sau đây được xác định: diện tích dưới đường cong thời gian-nồng độ huyết tương (AUC) từ thời điểm 0 đến 24 giờ (AUC0-24; tính bằng miligam • giờ trên lít), nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương
(Cmax; tính bằng miligam trên lít), thời gian đạt Cmax (Tmax; tính bằng giờ), nồng độ thuốc tối thiểu trong huyết tương (Cmin; tính bằng miligam trên lít), thời gian bán thải thải trừ rõ ràng ( t1 / 2; tính bằng giờ),
và độ thanh thải qua đường miệng (CL / F; tính bằng lít mỗi giờ). AUC0-C *, trong đó C * là nồng độ cuối cùng có thể định lượng được, được tính toán cho rifampin. Cmin và CL / F không được tính cho rifampin.
Phân tích thống kê.
tham khảo thông tin tại đây: https://gab.com/thuocarv2
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Các phân tích thống kê được thực hiện bằng phần mềm SPSS (phiên bản 11.0; SPSS Inc., 1989 đến 1999). Thống kê mô tả được tính toán bằng phần mềm Excel 2000 (Microsoft Corporation, 1985 đến 1999). Đánh giá AUC0-24 và Cmax của Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâulà mục tiêu chính của thử nghiệm này.
Các thông số này được coi là đặc điểm cơ bản cho mức độ và tốc độ hấp thu thuốc, tương ứng.
Tương đương sinh học của Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuđược xác định bằng cách so sánh giá trị của các thông số dược động học liên quan thu được khi điều trị thử nghiệm
(Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuDF và rifampin vào ngày nghiên cứu 20) với những giá trị thu được từ điều trị tham chiếu (Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuDF đơn độc vào ngày nghiên cứu thứ 10) bằng cách sử dụng như sau phương pháp thống kê.
AUC0-24, Cmax và Cmin của Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuđược báo cáo cho ngày nghiên cứu 10 và ngày nghiên cứu 20 cùng nhau bằng cách sử dụng tỷ lệ của các giá trị vào ngày nghiên cứu 20 / giá trị vào ngày nghiên cứu 10. Các phương tiện số học và độ lệch chuẩn được đưa ra cho học ngày 20 và học ngày 10.
Các tỷ lệ trung bình hình học và khoảng tin cậy cổ điển 90% cho AUC0-24, Cmax và Cmin đã được tính toán. Các nghiệm thức được coi là tương đương sinh học nếu khoảng tin cậy cổ điển tương ứng 90% đối với AUC0-24 và Cmax nằm trong khoảng tương đương sinh học từ 80 đến 125% (20).
Giá trị của các thông số dược động học của rifampin được so sánh với dữ liệu từ y văn bằng cách sử dụng thống kê mô tả.
Nghiên cứu được cung cấp cho Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâuCmax bằng cách sử dụng phần mềm nQuery, và kích thước mẫu là 15 được yêu cầu để đạt được 80% sức mạnh để bác bỏ giả thuyết vô hiệu rằng hai phương pháp điều trị không tương đương với giả thuyết thay thế rằng
phương tiện của hai nghiệm thức là tương đương khi chênh lệch dự kiến là 0,000.
Theo cách tiếp cận này, cỡ mẫu là 15 sẽ cung cấp 93% công suất cho AUC0-24. Bằng cách xem xét khả năng các đối tượng sẽ bỏ học và / hoặc một số khó khăn với phân tích mẫu hoặc dược động học đối với một số đối tượng, 24 đối tượng đã được đăng ký vào nghiên cứu này.
Lamivudine / Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâudisoproxil Tablets chứa hai hoạt chất
chất lamivudine và Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâudisoproxil.
tham khảo thông tin tại đây: https://www.question2answer.org/qa/user/thuocarv2
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
Những hoạt động này các chất là thuốc kháng vi-rút hoặc thuốc kháng vi-rút được sử dụng
để điều trị nhiễm HIV. Lamivudine là một chất đảo ngược nucleoside
chất ức chế men phiên mã.
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâulà một nucleotide đảo ngược
chất ức chế men phiên mã.
Cả hai chất hoạt động đều can thiệp vào
các enzym được HIV sử dụng để tạo bản sao của chính nó và bằng cách đó,
Thuốc này là phương pháp điều trị Virus suy giảm miễn dịch ở người
(HIV) nhiễm ở người lớn trên 18 tuổi.
Thuốc kháng vi-rút được sử dụng để điều trị nhiễm HIV được gọi là
thuốc kháng retrovirus
. Để ngăn vi rút trở nên kháng thuốc, thuốc này
luôn luôn nên được đưa ra như một phần của sự kết hợp thuốc kháng retrovirus
liệu pháp khi điều trị HIV.
Các nghiên cứu tiền lâm sàng để mô tả đặc điểm của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và bài tiết
(ADME) của FTC
đã được thực hiện trên chuột nhắt, chuột cống, thỏ và động vật linh trưởng. Các
các nghiên cứu dược động học được liệt kê trong bảng tổng quan
(Tóm tắt theo bảng 2.6.5.1), và
chi tiết nghiên cứu được trình bày trong các bảng tổng quan về nghiên cứu cá nhân trong Mô-đun 2.6.5.
Ở chuột nhắt, chuột cống và khỉ cynomolgus, FTC được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi khi uống
sinh khả dụng từ 58% đến 97%. Nói chung, không có sự khác biệt trong
Tiếp xúc toàn thân với FTC (Cmax và
AUC) tăng xấp xỉ tỷ lệ với liều lượng và tương tự giữa nam và
con cái.
Với liều lượng mãn tính, mức độ phơi nhiễm cao hơn một chút đã được quan sát thấy ở chuột và
nghiên cứu chuột khi so sánh với liều lượng ngắn hạn; tuy nhiên, không có bằng chứng về
tích lũy trong các nghiên cứu về khỉ.
Emtricitabine được phân phối rộng rãi khắp cơ thể, với thể tích phân bố tương tự
Sau khi uống, nồng độ FTC cao nhất là
được tìm thấy trong thận, ruột và gan cũng vượt quá nồng độ trong huyết tương, trong khi nồng độ trong thần kinh trung ương
các mô trong huyết tương ít hơn 10%.
Emtricitabine gần như bị loại bỏ hoàn toàn
trong vòng 72 giờ sau khi dùng thuốc mà không có bằng chứng về sự tích tụ mô.
Emtricitabine
không trải qua quá trình chuyển hóa đầu tiên hoặc chuyển hóa toàn thân rộng rãi, và được loại bỏ chủ yếu bởi
thải trừ qua thận của thuốc không thay đổi.
Sự trao đổi chất diễn ra tương tự ở người và khỉ, và
bao gồm quá trình oxy hóa gốc thiol (giai đoạn chuyển hóa 1) để tạo thành 3′-sulfoxit
chất đồng phân không đối quang và liên hợp với axit glucuronic (chuyển hóa giai đoạn 2) để tạo thành
2′-O-glucuronid.
Chất chuyển hóa chính, 3′-sulfoxide chiếm 2% đến 11% liều dùng
và một số chất chuyển hóa nhỏ (thường là tất cả 2% liều dùng) cũng được thải trừ chủ yếu trong
nước tiểu.
Điều quan trọng, FTC không tạo thành 5-fluorouracil. Tổng thanh thải cơ thể của FTC
Phần 2.6.4
Bản tóm tắt cuối cùng về dược động học
BÍ MẬT Trang 10 ngày 17 tháng 8 năm 2010
vượt quá mức lọc cầu thận, cho thấy thuốc được bài tiết tích cực qua thận
ống dẫn nước tiểu vào. Emtricitabine dễ dàng được truyền qua nhau thai.
Rilpivirine
Thuốc Lamivudine 150mg mua ở đâu
THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU đã được kiểm tra
trong cả hai hệ thống thử nghiệm in vitro và in vivo. Các nghiên cứu in vivo là
tiến hành trên chuột chuyển gen CD-1 và CB6F1-nonTgrasH2; sắc tố dài Evans và
Chuột Sprague Dawley;
Thỏ trắng New Zealand; chó beagle; và khỉ cynomolgus.
Ngoại trừ chuột có sắc tố, tất cả các loài và chủng đều giống với những loài được sử dụng trong
nghiên cứu dược lý học và độc chất học phi lâm sàng
. Kết quả từ thử nghiệm cân bằng khối lượng
đánh giá sự chuyển hóa và bài tiết của THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU ở người, cũng như sự tiếp xúc với
THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU ở bệnh nhân,
được đưa vào để so sánh với kết quả thu được từ các nghiên cứu
ở các loài động vật và để hỗ trợ các kết luận tổng thể về sự tiếp xúc, sự trao đổi chất và
loại bỏ
THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU.
Các nghiên cứu dược động học được liệt kê trong bảng tổng quan (Tóm tắt theo bảng 2.6.5.1),
và chi tiết nghiên cứu được trình bày trong các bảng tổng quan về nghiên cứu cá nhân trong Mô-đun 2.6.5.
Thuốc
chất, THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU, đã được sử dụng ở 2 dạng trong các nghiên cứu phi lâm sàng, ở dạng cơ bản và dưới dạng
dạng muối hiđroclorua (HCl).
Dạng muối HCl được sử dụng với một số lượng hạn chế
nghiên cứu tiền lâm sàng và trong công thức thuốc viên lâm sàng. Trong suốt tài liệu này, những
các biểu mẫu được gọi là “
THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU cơ sở” và “THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU,” tương ứng. Các mức liều được sử dụng
trong tất cả các nghiên cứu được biểu thị là cơ sở tương đương, và hệ số hiệu chỉnh thích hợp đã được sử dụng
khi cho muối HCl vào.
Dạng được xác định trong môi trường in vitro hoặc in vivo
ngăn được gọi là “THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU.”
Tế bào có nguồn gốc ung thư ruột kết ở người (Caco-2) tiết lộ rằng THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU có thể được phân loại là
hợp chất có tính thấm trung gian.
Sự khuếch tán qua tế bào thụ động đã được đề xuất là
một cơ chế để hấp thụ THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU.
Tuy nhiên, độ hòa tan và trong trường hợp đình chỉ
và các dạng bào chế rắn, cũng có thể hòa tan dường như hạn chế tốc độ và mức độ của
sự hấp thụ.
Sau khi uống cơ sở THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU, sinh khả dụng đường uống tuyệt đối của
THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU lần lượt là 32%, 54%, 31% và 24% ở chuột, thỏ,
chó và khỉ.
Sau khi uống THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU (2 dạng),
nồng độ đỉnh trong huyết tương là
nói chung đạt được nhanh chóng, sau đó là sự suy giảm ở mức liều thấp hơn trong khi ở liều cao hơn
mức độ, các cấu hình huyết tương cho thấy sự ổn định cho đến ít nhất 8 giờ ở tất cả các loài.
Đi qua
phạm vi liều được nghiên cứu, nồng độ trong huyết tương của THUỐC LAMIVUDINE 150MG MUA Ở ĐÂU tăng tương ứng với liều hoặc hơn
thường ít hơn theo tỷ lệ liều lượng do khả năng hòa tan kém.
Ở mức liều rất cao, không hơn
sự gia tăng tiếp xúc đã được nhìn thấy.
Không có sự khác biệt lớn về giới tính trong dược động học
ở chó và ở chuột ở mức liều thấp trong khi ở chuột cống và ở chuột ở mức liều cao,
phơi nhiễm ở phụ nữ là hi
