Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu fumarate
là tiền chất của tenofovir diphosphat,
một chất tương tự cấu trúc của deoxyadenosine
triphosphate, là chất tự nhiên

cơ chất cho enzym phiên mã ngược của virus.
Bằng cách cạnh tranh với chất nền tự nhiên, THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
diphosphat ức chế sự tổng hợp DNA của virus
từ RNA của nó.1

Các độc tính quan trọng về mặt lâm sàng hiếm khi
được quan sát trong các thử nghiệm đăng ký lâm sàng giai đoạn III;
do đó, THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU được coi là có sự an toàn thuận lợi
hồ sơ.2
Lần đầu tiên nó được Cục Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt
Cơ quan quản lý (FDA) để điều trị HIV
2001,3

và với hiệu quả tốt và hồ sơ an toàn, 4,5
THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU được khuyến nghị như một phương pháp điều trị đầu tiên của
Nhiễm HIV ở cả nước thu nhập cao và thu nhập thấp. 6,7
Năm 2002, trường hợp đầu tiên do tenofovir gây ra

độc tính cấp tính trên ống thận do THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU đã được báo cáo.
Nó bao gồm cả chấn thương ống lượn gần với
sự kết hợp của hội chứng Fanconi và cấp tính
suy thận và tổn thương ống thận xa ở dạng

Kể từ đó,
nhiều báo cáo trường hợp và nghiên cứu đã liên kết THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
sử dụng với các rối loạn chức năng thận khác nhau, giảm xương
mật độ và tỷ lệ tử vong tăng lên 9–15
thêm rủi ro cho sự phát triển của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU gây ra
nhiễm độc thận kể cả tuổi cao, thấp

chỉ số khối cơ thể (BMI), bệnh đái tháo đường (DM),
tăng huyết áp (HTN), đồng thời sử dụng các thuốc độc thận khác
bài báo gốc Tạp chí Y khoa Oman [2019], Vol. 34, số 3: 231-237
Tỷ lệ nhiễm độc thận ở HIV
Fumarate: Một quan sát đơn trung tâm
Nghiên cứu
Kowthar Salman Hassan * và Abdullah Balkhair
Khoa Y, Đơn vị Bệnh truyền nhiễm, Bệnh viện Đại học Sultan Qaboos, Muscat, Oman
THÔNG TIN BÀI VIẾT

Lịch sử bài viết:
Nhận: ngày 7 tháng 10 năm 2018
Được chấp nhận: ngày 5 tháng 12 năm 2018
Trực tuyến:
DOI 10.5001 / omj.2019.44
Từ khóa:
Tenofovir Disoproxil
Fumarate; AIDS
Bệnh thận.

tham khảo thông tin tại đây:  http://uid.me/thuocarv2

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu là gì

Thuốc m152 mua ở đâu fumarate (THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU ) đã được báo cáo là gây ra

độc tính trên thận đòi hỏi phải ngừng thuốc ở một số bệnh nhân. Không có thông tin có sẵn trên
tác dụng gây độc cho thận của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU ở bệnh nhân Oman hoặc khu vực bị nhiễm HIV. chúng tôi
đã tìm cách xác định mức độ phổ biến của các tác dụng gây độc thận của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU trong nhóm thuần tập của chúng tôi về
Bệnh nhân người Oman nhiễm HIV và điều tra tác dụng gây độc cho thận của các đồng yếu tố khác.

Phương pháp: Chúng tôi đã tiến hành một nghiên cứu thuần tập quan sát trên 83 bệnh nhân Oman hiện đang
đang điều trị

bằng thuốc kháng retrovirus có THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU . Rối loạn chức năng thận được theo dõi bởi
đo tốc độ chức năng cầu thận ước tính creatinine huyết thanh (eGFR), tiết niệu
tỷ lệ creatinine protein (uPCR)

và sự bài tiết theo phân đoạn của phosphate (FEPi). Fisher’s
thử nghiệm chính xác đã được sử dụng để xác định bất kỳ tác dụng bổ sung nào gây độc cho thận của đồng yếu tố.
Kết quả:

Giá trị trung bình cho thời gian sử dụng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU , tuổi bệnh nhân và chỉ số khối cơ thể
(BMI) tại thời điểm nghiên cứu là 178 tuần (phạm vi = 3–554), 42 năm (phạm vi = 21–80),
và 27 (khoảng = 17,4–42,7), tương ứng. Số lượng CD4 ban đầu trung bình và tải lượng vi rút là
205 × 106

/ L (phạm vi = 3–1745) và 37250 bản sao / mL (phạm vi = không thể phát hiện – 9523428),
tương ứng. FEPi cao ở hai (2,4%) bệnh nhân

, trung bình ở 26 (31,3%) và thấp ở
55 (66,3%) bệnh nhân. uPCR cao ở 10 (12,0%) bệnh nhân, trung bình ở 28 (33,7%), và
thấp ở 45 (54,2%) bệnh nhân.

Không có đồng yếu tố nào được thêm vào gây độc cho thận ngoại trừ tăng huyết áp
(p = 0,045). Kết luận:

Cần có định nghĩa tốt hơn về độc tính liên quan đến THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU .
uPCR không phải là một chỉ số tốt về rối loạn chức năng ống liên quan đến THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU .

Oman
bệnh nhân nhiễm HIV điều trị THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU có tỷ lệ nhiễm độc thận là 4%, nhưng một nghiên cứu với
số lượng bệnh nhân lớn hơn được yêu cầu để khám phá thêm quan sát này. Các yếu tố như
thời gian sử dụng

THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU , tuổi, BMI, giới tính, bệnh đái tháo đường và việc sử dụng các chất ức chế protease
không có tác động đến mức độ nghiêm trọng của FEPi và uPCR.
232 Kowthar Salman Hassan, et al.

tham khảo thông tin tại đây: https://www.wpgmaps.com/forums/users/thuocarv2/

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu giá rẻ

Thuốc m152 mua ở đâu các loại thuốc như chất ức chế protease (PI) và didanosine,
kinh nghiệm điều trị và đa hình di truyềntrong các nhà vận chuyển liên quan đến việc điều chỉnh THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
nồng độ nội bào. 16–22

tenofovir, tenofovir alafenamide (TAF) năm 2015
để điều trị HIV. Nó đã được báo cáo cho
duy trì hiệu quả của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU với ít độc tính trên thận
nhờ sự tập trung của nó vào các tế bào hiệu ứng
(liều điều trị nhỏ hơn) .23

Đưa ra nhiều báo cáo liên quan đến
THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU độc với thận ở một số nước đã có
chuyển sang TAF, chúng tôi quyết định điều tra bất kỳ
tác dụng của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU trong nhóm thuần tập bệnh nhân Omani của chúng tôi. chúng tôi

đã theo dõi bệnh nhân của chúng tôi bằng cách kiểm tra

chất điện giải và tỷ lệ chức năng cầu thận ước tính
(eGFR) sáu đến 12 tháng một lần cho mỗi lần Truyền nhiễm
Hiệp hội bệnh tật Hoa Kỳ hướng dẫn và được
hài lòng với kết quả.24 Tuy nhiên

, chúng tôi đã quyết định
để thêm các thông số khác để tìm kiếm cụ thể
bất kỳ rối loạn chức năng ống nào bao gồm cả phân đoạn
bài tiết phosphat (FEPi) và protein trong nước tiểu
tỷ lệ creatinin (uPCR).

Aime nghiên cứu của chúng tôid để xác định mức độ phổ biến
độc tính trên thận do THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU trong nhóm thuần tập của chúng tôi
Bệnh nhân người Oman nhiễm HIV. Chúng tôi cũng đã điều tra

bổ sung tác dụng độc thận của các thông số khác
như thời gian điều trị THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU , tuổi và BMI của
bệnh nhân tại thời điểm nghiên cứu, số lượng CD4 ban đầu,
tải lượng vi rút ban đầu (VL), sử dụng đồng thời PI, và
bệnh đi kèm như DM và HTN. Mục đích của chúng tôi là
xác định xem chúng ta có cần chuyển sang TAF hoặc các phác đồ nontenofovir khác hay không.

tham khảo thông tin tại đây: http://www.authorstream.com/thuocarv2/

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu Chúng tôi đã tiến hành một nghiên cứu quan sát đơn trung tâm
trên một nhóm thuần tập gồm 83 bệnh nhân người Oman nhiễm HIV

hiện đang điều trị bằng thuốc kháng retrovirus có THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU .
Trung tâm của chúng tôi là một trong ba trung tâm chính tại thủ đô
khu vực.

Dữ liệu được thu thập về lượt truy cập và các dữ liệu liên quan khác
dữ liệu được trích xuất từ hệ thống điện tử trong
bệnh viện.

Tất cả bệnh nhân Oman hiện đang điều trị THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
(ngoại trừ ba người từ chối) được bao gồm trong
nghiên cứu.

Tất cả bệnh nhân không phải người Oman đều bị loại trừ. chúng tôi
đã sử dụng một

số thông số để đánh giá chức năng thận
bao gồm eGFR, creatinine huyết thanh, FEPi,
và uPCR.
Chúng tôi đã sử dụng MediCal® để tính toán phân số
bài tiết photphat bằng cách áp dụng công thức:
FEPi = phosphate

(nước tiểu) × creatinine (huyết thanh)
phốt phát (huyết thanh) × creatinine (nước tiểu)
FEPi và uPCR được phân loại là thấp, trung bình,
và cao khi sử dụng MediCal® [Bảng 1] .25

Thuốc m152 mua ở đâu tốt nhất

Thuốc m152 mua ở đâu Vì chúng tôi không có mức cơ bản của FEPi và
uPCR ở bất kỳ bệnh nhân nào, chúng tôi không thể so sánh các giá trị trước và sau THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU .
giá trị ra lệnh ngừng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU , chúng tôi tiếp tục
đo các thông số này để xác định bất kỳ

cải thiện tiềm năng trong chức năng thận của họ.
Chúng tôi phân loại FEPi là thấp (<10%), trung bình (10–20%) và cao (> 20%), 25 và FEPi xác định
như cho thấy rối loạn chức năng ống khi FEPi là
> 20% với sự hiện diện của phốt phát huyết thanh thấp
(sPO4
) (<0,8) .26

Chúng tôi đã phân loại mức độ nghiêm trọng của uPCR là
đối với bệnh thận mãn tính với mức độ thấp

(<15 mg / mmol), trung bình (15–50 mg / mmol) và nặng (> 50 mg / mmol) với mức bình thường <5 mg / mmol ở một người lớn khỏe mạnh.27 eGFR thu được từ các giá trị phòng thí nghiệm được tính toán bằng cách sử dụng Sửa đổi chế độ ăn uống trong thận Công thức bệnh tật. Giảm> 25% đã được xem xét
đáng kể.28

Tăng creatinine huyết thanh được định nghĩa là
Tăng ≥ 1,5 lần creatinine ban đầu trên mỗi
định nghĩa chấn thương thận cấp tính trong bệnh thận
cải thiện các hướng dẫn toàn cầu.27

Chúng tôi đã nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian sử dụng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
sử dụng, tuổi và BMI của bệnh nhân tại thời điểm
nghiên cứu, giới tính, số lượng CD4 ban đầu và VL ban đầu.

Chúng tôi cũng đã điều tra bất kỳ tác động nào của DM và HTN
và sử dụng đồng thời PI trên THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU liên kết với
độc tính trên thận [Bảng 2].

Chúng tôi không thể nghiên cứu
ảnh hưởng của BMI khi bắt đầu THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU như một số dữ liệu cũ về
trọng lượng không được ghi lại trong hệ thống.

VL từng được đo bằng các xét nghiệm ít nhạy cảm hơn
với <400 bản sao /

mL là giới hạn tối thiểu
được phát hiện trong khi các xét nghiệm hiện tại phát hiện <20 bản sao /
Bảng 1: Phân loại mức độ nghiêm trọng của FEPi và
uPCR.
FEPi cấp,
%
uPCR,
mg / mmol

tham khảo thông tin mua hàng tại đây:

https://seedandspark.com/user/thuocarv2

Thuốc m152 mua ở đâu

Thấp <10 <15 Trung gian 10–20 15–50 Cao> 20> 50
FEPi: sự bài tiết phân đoạn của photphat; uPCR: protein niệu
tỷ lệ creatinin.
232 Kowthar Salman Hassan, et al.
Oman med J, vol 34, số 3, tháng 5, 2019
Kowthar Salman Hassan, et al. 233
mL

. Để khắc phục sự cố này, chúng tôi đã xem xét tất cả
giá trị <400 bản sao / mL là không thể phát hiện được.
Chúng tôi chia bệnh nhân thành các nhóm thấp (L),
trung bình (IM) và cao (H) theo
Giá trị FEPi và uPCR. Chúng tôi đã sử dụng các phương tiện trung gian để mô tả
các thông số lâm sàng của các nhóm kể từ khi

Thuốc m152 mua ở đâu chính hãng

Thuốc m152 mua ở đâu Để điều tra

tác động của các đồng yếu tố, chúng tôi đã sử dụng thử nghiệm chính xác của Fisher như
hơn 80% ô có giá trị <5. Chúng tôi đã sử dụng ngưỡng alpha là 0,05 để thống kê ý nghĩa. Chúng tôi đã sử dụng Thống kê SPSS (IBM Corp. Đã phát hành 2015Phiên bản 23.0.

Armonk, NY: IBM Corp.) chương trình. KẾT QUẢ Từ ngày 7 tháng 6 năm 2016 đến ngày 9 tháng 8 năm 2017, chúng tôi đã thu thập mẫu máu và nước tiểu của 83 bệnh nhân hiện đang trên THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU . Năm mươi mốt (61,4%) bệnh nhân là nam giới và 32 (38,6%) là nữ. Tuổi trung bình và BMI tại thời điểm nghiên cứu, thời gian sử dụng

THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU , ban đầu Số lượng CD4 và VL được cho trong Bảng 3. 21 (25,3%) bệnh nhân được dùng đồng thời trên PI dưới dạng darunavir / ritonavir hoặc lopinavir / ritonavir (Kaletra, AbbVie). Mười lăm bệnh nhân (18,1%) bị DM (tám nam giới) và bảy nữ), 14 (16,9%) có HTN (bảy nam và bảy nữ), và năm (6,0%)

bệnh nhân có cả DM và HTN. FEPi cao ở hai (2,4%) bệnh nhân, trung bình ở 26 (31,3%), và thấp ở 55 (66,3%) bệnh nhân. Hai bệnh nhân có FEPi> 10% với giảm phosphate huyết,
và ba bệnh nhân có FEPi> 20%, hai bệnh nhân bình thường
sPO4

và một người bị giảm phosphate huyết. Trong số này
năm bệnh nhân, hai bệnh nhân có uPCR trung bình và không ai có
uPCR nghiêm trọng. Một bệnh nhân có HTN và hai bệnh nhân có
DM.

Không có bệnh nhân nào mắc hội chứng Fanconi.
uPCR thấp, trung bình và cao trong 45
(54,2%), 28 (33,7%) và 10 (12,0%) bệnh nhân,
tương ứng. Mười bảy (20,5%) và tám (9,6%)
bệnh nhân có uPCR từ 15–20 mg / mmol và 20–50
mg / mmol,

tương ứng. UPCR trung bình là 14,6
(phạm vi = 5,7–435,0). Chúng tôi có đượcmẫu nước tiểu ned của
25 bệnh nhân không sử dụng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU (tổng số bệnh nhân
không có trên THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU = 34). UPCR trung bình của họ là 14,2
(phạm vi = 7,4–286,0) và sáu (17,6%) có uPCR là
20–50 mg / mmol.

Creatinin huyết thanh tăng ở 44 (53,0%) bệnh nhân
với trung bình là 1,3 (phạm vi = 1,0–2,2) và trung vị là
1,2, giảm ở 20 (24,1%) bệnh nhân với mức trung bình
0,8 (phạm vi = 0,1–0,9)

và trung bình là 0,9, và đã
không thay đổi ở 19 (22,9%) bệnh nhân còn lại. Sáu
bệnh nhân có sự gia tăng creatinin huyết thanh của
1,5 lần đường cơ sở.

tham khảo thông tin tại đây: https://kit.co/thuocarv2

Thuốc m152 mua ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu uy tín

Thuốc m152 mua ở đâu Hai phụ nữ và hai nam giới có
mức creatinine ban đầu khi họ trình bày với
tiều tụy và mức độ bình thường tại thời điểm
nghiên cứu.

Tất cả họ đều có bài tiết phốt phát bình thường.
Một bệnh nhân có cả DM và HTN, và hai bệnh nhân có
DM một mình.

eGFR vẫn> 90 mmol / L ở 50 bệnh nhân
(60,1%), giảm ở 12 (14,5%) bệnh nhân, tăng
ở bốn (4,8%) bệnh nhân,

và không xác định được ở 17
(20,5%) bệnh nhân. Các giá trị chưa xác định đã đến hạn
dữ liệu không có sẵn trong hệ thống hồ sơ.

Ở giữa
những người mà eGFR giảm, chỉ có một bệnh nhân
đã giảm> 25%.

Bệnh nhân này cũng có 1,5 lần
tăng creatinine huyết thanh, uPCR là 32 và
FEPi bình thường. Anh ấy không có DM hay HTN.

bên trong
Bảng 2: Các loại thông số được sử dụng trong nghiên cứu.
Danh mục Thời lượng, tuần Tuổi, năm Chỉ số khối cơ thể CD4 Tải lượng virus, bản sao / L
1 0–99 21–30 Thiếu cân

: <18,5 kg 0–49 0–999 2 100–199 31–40 Cân nặng bình thường: 18,5–24,9 kg 50–199 1000–9999 3 200–299 41–50 Thừa cân: 25,0–29,9 kg 200–349 10 000–99 999 4 300–399 51–60 Béo phì: ≥ 30,0 kg> 350 100 000–999 999
5 400–499 61–70 100 0000
6 500–599 71–80
Bảng 3

: Giá trị trung vị với giá trị lớn nhất và nhỏ nhất
cho 83 bệnh nhân HIV đang điều trị bằng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU .
Thời lượng, tuần 178 3 554

Tuổi, năm 42 21 80
Chỉ số khối cơ thể 27 17,4 42,7
CD4 205 3 1745
Tải lượng virus, bản sao / L 37250 0 9 523 428
THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU : thuốc m152 mua ở đâu fumarate.
234 Kowthar Salman Hassan, et al.
các bệnh nhân còn lại, mức giảm dao động từ 1,1–24,4
với mức trung bình là 8,2%.

Không có tác động đáng kể nào được tìm thấy về mức độ nghiêm trọng
của FEPi và uPCR theo thời gian sử dụng THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU ,
BMI, DM, giới tính, VL ban đầu hoặc việc sử dụng đồng thời
PI (giá trị p đều> 0,050) [Bảng 4].

Thuốc m152 mua ở đâu bán ở đâu

Thuốc m152 mua ở đâu Tỷ lệ được báo cáo về tác dụng thận của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU ở
Các nhóm thuần tập về HIV rất khác nhau, từ 2,4%
xảy ra sau sáu đến chín tháng đến 20%. Các
tỷ lệ hiện nhiễm cao hơn trong nhóm thuần tập Châu Á đến từ Nhật Bản
và Ấn Độ. 29–31
Các thông số khác nhau đã được sử dụng để điều tra
tác dụng độc thận của THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU bao gồm eGFR,
creatinine huyết thanh,

FEPi và protein niệu ở dạng
của uPCR hoặc tỷ lệ albumin-creatinin niệu. Một vài
tuy nhiên, các nghiên cứu đã sử dụng các điểm đánh dấu cụ thể hơn cho
tổn thương ống do THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU được chứng minh là gây ra gần
tổn thương ống thận do nhiễm độc ty thể. Như là

các chất đánh dấu bao gồm β2 microglobulin, liên kết retinol
tỷ lệ protein / creatinine và α-1 microglobulin. 9,32,33
Rối loạn chức năng ống thận được báo cáo trong
10–22% bệnh nhân dương tính với HIV nhận THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
sử dụng các tham số và định nghĩa biến

. 9,34,35
Do không có sẵn các điểm đánh dấu cụ thể hình ống
trong cài đặt của mình, chúng tôi đã chọn đo lường FEPi, uPCR,
Giải thích về
kết quả, tuy nhiên, được chứng minh là khó khăn do thiếu
đồng thuận về các định nghĩa rõ ràng đối với độc tính do THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU gây ra.
Về FEPi, năm (6,0%) bệnh nhân có FEPi

gợi ý về rối loạn chức năng ống (sử dụng Waheed
et al, 36 định nghĩa) với FEPi hình ống là> 20%
và sPO4 bình thường hoặc thấp
hoặc FEPi> 10% với mức thấp
sPO4
<0,8 mmol / L.

Mặt khác, sử dụng định nghĩa của rối loạn chức năng ống bởi Hamzah et al, 26 chúng tôi chỉ có một bệnh nhân đáp ứng FEPi dạng ống (FEPi> 20% với giảm phosphate huyết huyết thanh).
Hơn nữa, những thay đổi trong FEPi được thấy là xảy ra sớm
giới thiệu sau

THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU của một số nhóm và như
muộn nhất là 64 tháng bởi những người khác thường có mặt
của sPO4 bình thường
và sự vắng mặt của các tính năng khác
của Fanconi. 37,38

Đối với eGFR và creatinine huyết thanh, liên quan đến THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU
rối loạn chức năng được định nghĩa là giảm 25% eGFR
hoặc tăng gấp 1,5

lần creatinine huyết thanh trong khi
những người khác không xác định bất kỳ giá trị giới hạn nào cho cả hai
khi so sánh THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU với TAF về độc tính trên thận
nhưng nhận thấy nhóm TAF có mức giảm thấp hơn
trong eGFR.39,40

Thuốc m152 mua ở đâu giá tốt

Thuốc m152 mua ở đâu Sáu bệnh nhân của chúng tôi (7,2%) đã tăng gấp 1,5 lần
trong creatinine huyết thanh từ ban đầu, một trong số đó

cũng đã giảm 25% trong eGFR của họ. Không có
FEPi bất thường.
có mức creatinine ban đầu bất thường do
trọng lượng thấp, nhanh chóng tăng lên sau khi điều trị.

Do đó, có thể coi chỉ có hai
bệnh nhân có creatinin huyết thanh 1,5 trên mức ban đầu.
Protein niệu có trước những thay đổi về eGFR và
đại diện cho một dấu hiệu ban đầu của tổn thương thận, nhưng
chúng tôi thấy uPCR

khó diễn giải nhất.
Mặc dù các nghiên cứu cho rằng protein niệu gây ra
bởi THUỐC M152 MUA Ở ĐÂU có nguồn gốc hình ống, không có sự đồng thuận
liên quan đến định nghĩa giá trị số của
protein niệu hình ống.41,
Peyriere và cộng sự đã định nghĩa protein niệu ở ống thận là
uPCR> 200 mg / g (20 mg / mmol) khi mắc tiểu
tỷ lệ albumin-creatinine <0,4 và fou

Leave a Comment

DMCA.com Protection Status