Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu Bệnh thận trong y học lâm sàng là một thách thức và thường chỉ được chẩn đoán khi nó trở thành
rất nghiêm trọng.
Trình bày có thể lắt léo và rất không cụ thể, có thể có nhiều và
nguyên nhân trùng lặp. Mô học, thường cần thiết để chẩn đoán xác định, đòi hỏi cả chuyên môn
để sinh thiết và giải thích bệnh lý.
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu Điều trị đòi hỏi một số ước tính về khả năng
nguyên nhân và khả năng tiếp cận với liệu pháp thay thế thận (lọc máu và cấy ghép) thường không có sẵn
ở nhiều nơi trên thế giới bị ảnh hưởng bởi HIV.
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu là thuốc kháng retrovirus chủ yếu liên quan đến thận
bệnh trong điều trị bằng thuốc kháng vi rút đầu tay (ART). Mặc dù các loại thuốc kháng retrovirus khác, đặc biệt là
chất ức chế protease,
có liên quan đến các dạng bệnh thận khác nhau, và thậm chí có thể
tăng cường tính độc
hại của Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu thực tế là hàng chục triệu người ở cả những nơi giàu tài nguyên và
Các quốc gia hạn chế về nguồn lực nằm trong Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu chuyển thành một số lượng lớn bệnh nhân có nguy cơ
bệnh thận.1
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
Trường hợp đầu tiên về độc tính trên thận theo quy định của THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU đã được mô tả vào năm thuốc
đăng ký tại Hoa Kỳ, vào năm 20011
là một trường hợp chấn thương thận cấp tính (AKI),
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu(THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, thường được gọi là ‘Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu’)
là thuốc kháng retrovirus hầu hết
thường liên quan đến độc tính trên thận do kháng retrovirus. Là bệnh nhân thành công
điều trị bằng
thuốc kháng vi rút (ART) ở độ tuổi, nguy cơ phát triển bệnh thận của họ có thể tăng lên một phần
vì bản thân điều trị ARV,
nhưng quan trọng hơn là do bệnh đi kèm liên quan đến HIV và không liên quan đến HIV. Do đó, các bác sĩ lâm sàng cần một cách tiếp cận để quản lý bệnh thận trong
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
những người trên
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU. THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU là nguyên nhân của chấn thương thận cấp tính (AKI) hoặc bệnh thận mãn tính (CKD)
là không phổ biến, và bác sĩ
lâm sàng nên chủ động loại trừ các nguyên nhân khác (Hộp 1). Trong THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU liên kết
AKI, THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU
nên bị ngắt trong mọi trường hợp và được thay thế, hoặc ART bị ngắt hoàn toàn.
Độc tính của Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâucó thể biểu hiện dưới dạng AKI hoặc CKD, và toàn bộ hoặc một phần
Hội chứng Fanconi.
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU
tham khảo thông tin tại đây: https://www.forexfactory.com/thuocarv2
một tác động tiêu cực nhỏ nhưng rõ ràng đến chức năng thận (lên đến một
Giảm 10% mức lọc cầu thận [GFR]). Điều này xảy ra do hình ống bị thay đổi
hoạt động ở những
người tiếp xúc với THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU để điều trị và dự phòng trước phơi nhiễm. Thận
chức năng cần được đánh giá bằng cách sử dụng GFR ước tính dựa trên creatinine tại thời điểm bắt đầu
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, nếu ART được thay đổi, sau 1–3 tháng, và sau đó lý tưởng là 6–12 tháng một lần nếu ổn định. Riêng
các xét nghiệm về
chức năng ống không được khuyến cáo thường xuyên; trong trường hợp quan tâm về mặt lâm sàng, một điểm
protein hoặc albumin:
tỷ lệ creatinine được ưu tiên, nhưng ở những cơ sở hạn chế về nguồn lực, nước tiểu
que thăm có thể được sử dụng.
Có thể yêu cầu giám sát thường xuyên hơn ở những cơ sở có
CKD (tốc độ lọc cầu thận ước tính [eGFR] <50 mL / phút / 1,73 m2
) hoặc các yếu tố rủi ro đối với
bệnh thận. Các yếu tố nguy cơ phổ biến nhất là tăng huyết áp, đái tháo đường, bệnh thận liên quan đến HIV, đồng nhiễm viêm gan B hoặc C, và THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU kết hợp với
Quản lý các điều kiện đi kèm này phải được
được ưu tiên trong nhóm này.
Nếu eGFR sàng lọc cơ bản <50 mL / phút / 1,73 m2
, abacavir
(lựa chọn ưu tiên), và THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU điều chỉnh theo liều (hữu ích nếu đồng thời mắc bệnh viêm gan B), zidovudine
hoặc stavudine (d4T)
tham khảo thông tin tại đây: https://www.longisland.com/profile/thuocarv2
vẫn là lựa chọn thay thế cho THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU liều đầy đủ. Nếu thận bị suy giảm nhanh chóng
chức năng (eGFR giảm hơn 25% và giảm xuống <50 mL / phút / 1,73 m2
từ
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
chức năng cơ bản),
hoặc có sự khởi phát mới hoặc xấu đi của protein niệu hoặc albumin niệu, bác sĩ lâm sàng
nên xem xét ART và các thuốc có khả năng gây độc cho thận khác và bệnh đi kèm và
tiến hành kiểm
tra thêm nếu được chỉ định.
Nếu chức năng thận không cải thiện sau khi giải quyết
nguyên nhân có thể hồi phục của suy thận, sau đó chuyển đến bác sĩ chuyên khoa thận là thích hợp. Trong trường hợp
CKD nặng, nên
chuyển tuyến kịp thời để lập kế hoạch điều trị thay thế thận.
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu alafenamide, một tiền chất của Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu, dường như ít độc tính với thận hơn và có khả năng
để thay thế THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU trong tương lai.
Tổng quan về Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu và bệnh thận
cho bác sĩ điều trị HIV
Đọc trên mạng:
tham khảo thông tin tại đây: https://ajarproductions.com/pages/products/in5/answers/user/thuocarv2
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
Quét mã QR này
mã với của bạn
điện thoại thông minh hoặc
thiết bị di động
để đọc trực tuyến.
Trang 2/8 Tổng quan
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
đái tháo nhạt do thận và hội chứng Fanconi.
Kể từ đó, nhiều nghiên cứu đã mô tả chất độc thận
tiềm năng của thuốc. Tuy nhiên, tách tác động của THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU
về chức năng thận
trong thực hành lâm sàng, đặc biệt là trong
bối cảnh của những bệnh nhân bị bệnh, nơi nhiều khả năng xảy ra đồng thời
Có thể thấy những lời lăng mạ độc hại cho thận, rất phức tạp.
Bệnh thận và HIV ở những nơi có nguồn lực hạn chế
Như với nhiều dịch tễ học bệnh tật trong điều kiện nguồn lực hạn chế
quốc gia, có số liệu hạn chế về tỷ lệ phổ biến trong nền
bệnh thận mãn tính (CKD) nói chung
dân số. Một đánh giá có hệ thống gần đây đã kêu gọi sự chú ý đến
chất lượng dữ liệu rất kém về tỷ lệ hiện mắc bệnh CKD ở châu Phi cận Sahara.2
Đã có gần đâyđồng minh được mô tả trong
cuối những năm 1990, ngày càng được coi là quan trọng
cho nhiều loại thuốc điều trị,
hormone và nội sinh
sửa đổi hợp chất, với độ đặc hiệu rộng. 14,18 đùn
sau đó đượ
c trung gian bởi các protein kháng đa thuốc (MRP),
MRP-4 và MRP-2, vào lòng ống, và
đa hình trong các gen mã hóa MRP đã được liên quan
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
về độc tính của
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu.19 THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU có cấu trúc tương tự như adefovir
và cidofovir (ba thuốc này bao gồm một nhóm thuốc được gọi là
Trang 3/8 Tổng quan
http://www.sajhivmed.org.za Truy cập Mở
nucleotide mạch hở), cả hai đều mang
độc tính trên thận,
tham khảo thông tin tại đây: https://nootheme.com/forums/users/thuocarv2/
tích tụ trong thận và phức tạp
tương tác với những người vận chuyển này.12 Cả ba đều
chất nền và chất cảm ứng MRP. Cầu thận giảm
tốc độ lọc (GFR) đã được chứng minh là có liên quan đến
tăng nồng độ nội bào của THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, thông qua
tăng hoạt động OAT1. Thuốc, bao gồm cả probenicid,
didanosine,
ritonavir và chống viêm không steroid
ma túy (NSAID) và các chất tương tự nucleoside tổng hợp herpetic
thuốc kháng vi-rút như
acyclovir làm thay đổi tác dụng của OAT và MRP
có thể ảnh hưởng đến nồng độ nội bào và độc tính của
các hợp chất này. 12,20
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
Cơ chế thực tế của độc tính nội bào do THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU gây ra
được cho là thông qua sự suy giảm và cấu trúc của ty thể
thay đổi, bao gồm thay
đổi kích thước và hình dạng, và rò rỉ
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
protein ty thể vào tế bào, với DNA kết quả
thiệt hại, thậm chí có thể gây ra quá trình chết rụng của tế bào. Này
là những thay đổi được thấy trong cidofovir được nghiên cứu nhiều hơn trong
tế bào hình ống gần.
Ống lượn gần chịu trách nhiệm cho việc tái hấp thu
glucose, axit uric,
axit amin, protein nhỏ (chẳng hạn như vitamin
Protein liên kết D và β2-microglobulin) và photphat,
tiết các ion hydro và tổng hợp calcitriol.
Tổn thương ống lượn gần dẫn đến lãng phí những
các yếu tố trong nước tiểu, nhiễm toan ống thận và vitamin D
sự thiếu hụt, tất cả đều có thể là thành phần của ống
rối loạn chức năng được mô tả với một phần hoặc toàn bộ của Fanconi
hội chứng.
tham khảo thông tin tại đây: https://bibliocrunch.com/profile/thuocarv2/
Tác động đến vitamin D và phốt phát được cho là
để giải thích các biểu hiện xương được thấy với THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU.21
Các nghiên cứu lâm sàng về Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu disoproxil fumarate
độc tính thận:
Giảm cầu thận ước tính
tốc độ lọc và hư hỏng ống
Các nghiên cứu trên động vật đã chứng minh độc tính trên ống thận, biểu hiện như
mất điện giải, protein và glucose, cũng như tăng urê và
creatinin, ở liều rất cao. Tuy nhiên, con người trước đây
các nghiên cứu về
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU không cho thấy bất kỳ dấu hiệu nào của Fanconi’s lâm sàng
hội chứng, có thể do nhiều tiêu chí loại trừ
đặc trưng cho các nghiên cứu đăng ký dược phẩm; sớm
các nghiên cứu trường hợp độc tính có xu hướng liên quan đến những bệnh nhân có
khối lượng cơ,
nhân bị rối loạn chức năng thận từ trước và
những người đã được điều trị trước nặng bằng thuốc kháng retrovirus, với
giải quyết độc tính khi rút
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU.14 Sau đó,
nhiều trường hợp rối loạn chức năng ống đã được mô tả trong trường hợp
Lumen hình ống:
không gian tiết niệu
MRP-2 MRP-4
Máu
mtDNA
mtDNA mtDNA
Transcripton
Transducon
Hô hấp
chuỗi protein
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
?
?
Căng thẳng ty thể Giải phóng protein apoptotic
CytC
CytC
?
Sự chết tế bào
Mất ti thể, hình thái
bất thường trong ty thể
SMAC
SMAC
AIF
AIF
Replicaon POLG
Ti thể
OAT1
OAT3
Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu
Nguồn: Sao chép từ Fernandez-Fernandez và cộng sự, 12 theo Giấy phép Creative Commons
HÌNH 1: Xử lý Thuốc Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu/3TC/dtg mua ở đâu dạng ống.
Trang 4/8 Tổng quan
http://www.sajhivmed.org.za Truy cập Mở
và các nghiên cứu quan sát, cũng như trong hậu tiếp thị
giám sát, bao gồm cả từ chính các nhà sản xuất được mở rộng
chương trình truy cập, tìm thấy sự gia tăng creatinine trong 2,2%
bệnh nhân, và biến cố thận nặng ở 0,5% bệnh nhân. 14,16,17,21,22,23
Ngoài ra,
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU có liên quan đến các trường hợp AKI,
thường có bằng chứng về tổn thương ống thận gần, và có thể
Phục hồi có thể
không đầy đủ ở một nửa số bệnh nhân.24 Mô học ở
những trường hợp này bao gồm sẹo mô kẽ ống mãn tính, với
teo ống thận và xơ hóa mô kẽ.24 Mức độ THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, cả
nồng độ đỉnh và diện tích dưới đường cong (AUC), là
tăng đáng kể với rối loạn chức năng thận, dẫn đến
khuyến nghị rằng tất cả bệnh nhân nhận được đánh giá
chức năng thận, với việc điều chỉnh liều hoặc chuyển sang
một tác nhân thay thế, nếu mức lọc cầu thận ước tính
(eGFR) là <50 mL / phút / 1,73 m2 .
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
14 Nghiên cứu đã gợi ý rằng số lượng tế bào CD4 +
thấp hơn, mức creatinine cơ bản tăng, tuổi già, độc tố thận đồng thời và các bệnh đi kèm, việc sử dụng didanosine và tăng cường chất ức chế protease, và cơ thể thấp hơn khối lượng
là các yếu tố nguy cơ gây ngộ độc thận.14 Bệnh thận được phân theo KDIGO (Thận Tiêu chí Cải thiện Kết quả Toàn cầu về Dịch bệnh) sử dụng eGFR như sau: bệnh giai đoạn 1:> 90 mL / phút / 1,73 m2
với
bằng chứng khác của bệnh thận (ví dụ: một quả thận đơn lẻ hoặc
albumin niệu); bệnh giai đoạn 2: giữa 60 mL / min / 1,73 m2
và 89 mL / phút / 1,73 m2
; bệnh giai đoạn 3: giữa 30 mL /
tối thiểu / 1,73 m2
và 59 mL / phút / 1,73 m2
; bệnh giai đoạn 4:
giữa 15 mL / phút / 1,73 m2
và 29 mL / phút / 1,73 m2
; và
bệnh giai đoạn 5: <15 mL / phút / 1,73 m2
. Bệnh thận mãn tính
được định nghĩa là eGFR <60 mL / phút / 1,73 m2
, mà bao gồm
giai đoạn 3, 4 và 5, vì nguy cơ biến cố tim mạch
và tử vong do mọi nguyên nhân tăng theo cấp số nhân dưới 60 mL /
tối thiểu / 1,73 m2
.
25 Dường như có một sự sụt giảm nhẹ nhất quán
(lên đến 10%) trong eGFR với việc sử dụng THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, trên nhiều
nghiên cứu,
26,27,28,29,30,31,32,33,34 và dường như được đánh dấu nhiều hơn trong
những năm đầu tiên tiếp xúc, và nhiều hơn được đánh dấu ở mức cao hơn
eGFR. Một nghiên cứu cho rằng sự sụt giảm này phần lớn là
không thể đảo ngược, 30 nhưng sự khác biệt là nghi ngờ về mặt lâm sàng
ý nghĩa. những người đã bắt đầu THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU khi có rối loạn chức năng thận
và đã chỉ ra rằng trong khi phần lớn bệnh nhân không
xấu đi trong quá trình theo dõi nghiên cứu, giai đoạn 2 đã có từ trước
(eGFR giữa 60 mL / phút / 1,73 m2
và 89 mL / phút / 1,73 m2
)
và giai đoạn 3 (30–59 mL / phút / 1,73 m2
) bệnh thận là
liên quan đến sự tiến triển thành suy thận trên THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU, 35,36
mặc dù một nghiên cứu thực sự đã chứng minh sự cải thiện về
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU ở bệnh nhân nặng (<30 mL / phút / 1,73 m2
) thận
thất bại. Sử dụng THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU không liên quan đến suy thận ở
nghiên cứu nhỏ về bệnh nhân nhập viện ở Zambia.37
Điều trị dự phòng trước phơi nhiễm bằng đường uống (PrEP) được sử dụng để ngăn ngừa HIV
nhiễm trùng trong các nhóm nguy cơ cao và hiện có liên quan đến
THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU một mình hoặc phổ biến hơn là với emtricitabine. Một lớn
số lượng các thử nghiệm lâm sàng và quan sát, liên quan đến một lượng lớn
số bệnh nhân âm tính với HIV, đã chứng minh được PrEP
an toàn cho thận, mặc dù một lần nữa xác nhận việc giảm nhẹ
GFR được thấy trong các thử nghiệm liên quan đến bệnh nhân dương tính với HIV;
tuy nhiên, các tiêu chí lựa chọn, ngay cả trong các thử nghiệm quan sát,
hầu như luôn luôn loại trừ những người có thận bất thường
chức năng và / hoặc những người đã tiếp xúc với
độc tố thận.
cùng, những bệnh nhân này đã được
Âm tính với HIV, thường tương đối khỏe mạnh. 38,39,40 Một nghiên cứu lớn
ở những bệnh nhân âm tính với HIV cho thấy một tỷ lệ nhỏ nhưng đáng kể
giảm eGFR, nhưng sự giảm này không tiến triển, vì
trái ngược với các nghiên cứu ở các quần thể dương tính với HIV.41
Quá liều với THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác
đã được mô tả trong các báo cáo trường hợp cá biệt và hầu hết có
giải quyết mà
không có bất kỳ bất thường thận còn lại hoặc với
tăng creatinine nhất thời, mặc dù một trường hợp là vĩnh viễn
tổn thương thận đã được mô tả. 42,43,44
Kiểm tra chức năng thận
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
Đánh giá chức năng thận trong thực hành lâm sàng là
phức tạp; các triệu chứng để kích hoạt kiểm tra chính xác là không cụ thể
trong hầu hết các trường hợp và thường xảy ra sau khi thận
mất chức năng đã xảy ra. Nhiều thử nghiệm không nhạy cảm với mức độ nhẹ
rối loạn chức năng hoặc thậm chí có thể bình thường khi đối mặt với
hư hỏng hình ống. Cuối cùng, nhiều xét nghiệm bị ảnh hưởng bởi lâm sàng
ngữ cảnh (chẳng hạn như khối lượng cơ thấp) hoặc chưa được xác thực
trong các quần thể cụ thể, đặc biệt là ở châu Phi cận Sahara.
Kiểm tra định kỳ chức năng thận có lập trình đáng kể
các tác động, đặc biệt là nơi có cơ sở hạ tầng phòng thí nghiệm
giới hạn.
Nghiên cứu DART, trong đó 75% người tham gia
đã nhận THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU (kết hợp với zidovudine [ZDV] và
lamivudine), đề xuất rằng theo dõi thường xuyên thận
chức năng là không cần thiết, vì nó không đóng góp vào
kết quả, mặc dù bệnh nhân đã rất tiến triển
Bệnh HIV (bắt đầu
CD4 + trung bình là 86 tế bào / µL) và thấp
chỉ số khối cơ thể.45,46 Tuy nhiên, tất cả các hướng dẫn vẫn tiếp tục
khuyến nghị giám sát, mặc dù tần suất giám sát
khác nhau. Một giải pháp tiềm năng có thể là phân tầng những
nhận THUỐC TDF/3TC/DTG MUA Ở ĐÂU tùy theo sự có hay không của thận
bệnh tật và nguy cơ
mắc bệnh CKD, và sau đó sử dụng các tiêu chí này để
thông báo xét nghiệm chức năng thận (Hình 2).
Độ lọc cầu thận
Thuốc Tdf/3TC/dtg mua ở đâu
Mức lọc cầu thận được coi là thước đo tốt nhất
của chức năng thận. Các phép đo tiêu chuẩn vàng cho GFR
bao gồm sự thanh thải của inulin, (51) Cr-EDTA và iohexol,
được gọi là GFR đo được (mGFR), nhưng chúng rất cồng kềnh,
không thực tế và đắt tiền – do đó rất hiếm khi được sử dụng trong lâm sàng
thực hành.
Cystatin-C đang nổi lên như một điểm đánh dấu thay thế và
có sẵn trong các phòng thí nghiệm Nam Phi được chọn, nhưng vẫn chưa
để được sử dụng rộng rãi, một phần vì nó chưa được xác thực
tại địa phương. Thay vào đó, một số điểm đánh dấu nội sinh nhất định có
đã được xác định, chẳng hạn như creatinine, rẻ và
tương đối dễ đo lường. Ước tính dựa trên creatinine
các phương trình đã được rút ra từ các nghiên cứu khác nhau
dự đoán mGFR, chẳng hạn như Cockroft và Gault (C + G), CKD-EPI
Hợp tác và sửa đổi chế độ ăn uống trong bệnh thận
(MDRD).
vì creatinine có thể thay đổi tùy theo độ tuổi,
giới tính, dân tộc và lượng protein trong khẩu phần ăn, những phương trình này
Trang 5/8 Tổng quan
http://www.sajhivmed.org.za Truy cập Mở
điều chỉnh ảnh hưởng của các biến này. Tuy nhiên, không có
ước tính các phương trình cho GFR ha
