Thuốc Tenfoplus mua ở đâu
Mức tăng trung bình so với ban đầu về số lượng tế bào CD4 là 190 tế bào / mm3 và 312 tế bào / mm3 đối với
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU + EMTRIVA + nhánh efavirenz và 158 ô / mm3 và 271 ô / mm3
cho Combivir +
efavirenz arm (p = 0,002 và p = 0,088) ở tuần 48 và 144 tương ứng.
Phân tích sức đề kháng được thực hiện trên các chủng HIV phân lập từ tất cả bệnh nhân có> 400 bản sao / mL
HIV-1 RNA ở tuần thứ 144 khi đang dùng thuốc nghiên cứu hoặc sau khi chuyển đổi điều trị. Kiểu gen đề kháng với
efavirenz, chủ yếu là đột biến K103N, là dạng kháng thuốc phổ biến nhất
phát triển ở cả hai nhóm điều trị. Khả năng kháng với efavirenz xảy ra ở 68% (13/19) được phân tích
bệnh nhân trong nhóm TRUVADA và 72% (21/29) được phân tích bệnh nhân trong nhóm Combivir.
Đột biến M184V, liên quan đến kháng emtricitabine và lamivudine, đã phát triển
ít hơn đáng kể ở những bệnh nhân được phân tích trong nhóm TRUVADA 11% (2/19) so với
phân tích bệnh nhân trong nhóm Combivir, 34% (29/10). Hai bệnh nhân trong nhóm Combivir
phát triển đột biến tương tự thymidine, cụ thể là đột biến D67N hoặc K70R ngược lại
gen phiên mã. Không có bệnh nhân nào trong cả hai nhóm điều trị phát triển đột biến K65R, đó là
liên quan đến giảm nhạy cảm với THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU.
Phân tích kiểu gen của THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng vi rút trước đó (Nghiên cứu
902 và 907).
tham khảo thông tin tai day: https://www.debate.org/thuocarv2/
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu mới nhất
Đáp ứng virus học đối với liệu pháp THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU đã được đánh giá so với virus cơ bản
kiểu gen (N = 222) ở những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị tham gia thử nghiệm 902 và 907. Ở cả hai
trong số các nghiên cứu này, 94% số người tham gia được đánh giá có các chủng HIV phân lập ban đầu biểu hiện ít nhất
một đột biến NRTI. Chúng bao gồm các đột biến kháng thuốc liên quan đến zidovudine (M41L,
D67N, K70R, L210W, T215Y / F hoặc K219Q / E / N), đột biến liên quan đến lamivudine / abacavir
(M184V) và các loại khác. Ngoài ra, phần lớn những người tham gia được đánh giá có đột biến liên quan
với việc sử dụng PI hoặc NNRTI. Các phản ứng virus học đối với những bệnh nhân trong kiểu gen cơ bản là
tương tự như kết quả tổng thể trong các nghiên cứu 902 và 907.
Một số phân tích thăm dò đã được thực hiện để đánh giá tác động của các đột biến cụ thể và
các mô hình đột biến về kết quả virus học. Mô tả sự khác biệt về số lượng trong HIV RNA
phản hồi được hiển thị trong Bảng 8. Do số lượng lớn các so sánh tiềm năng,
Thay đổi mức độ đề kháng chéo với từ việc kết hợp với zidovudine đã có từ trước
các đột biến được quan sát và xuất hiện phụ thuộc vào số lượng và loại đột biến.
Bệnh nhân được điều trị bằng có HIV biểu hiện từ 3 đột biến liên quan đến zidovudine trở lên.
bao gồm cả đột biến enzym phiên mã ngược M41L hoặc L210W cho thấy phản ứng giảm đối với
Liệu pháp tuy nhiên, những phản hồi này vẫn được cải thiện so với giả dược. Các
sự hiện diện của đột biến D67N, K70R, T215Y / F hoặc K219Q / E / N dường như không ảnh hưởng đến
đáp ứng với liệu pháp . RNA HIV phản ứng theo số lượng và loại đường cơ sở
Các đột biến liên quan đến zidovudine được trình bày trong Bảng 8.
Bảng 8. Đáp ứng với HIV RNA ở tuần thứ 24 theo số lượng cơ bản liên quan đến Zidovudine
Các đột biến trong các nghiên cứu 902 và 907 (Ý định xử lý) 1
Số lượng đột biến ban đầu liên quan đến zidovudine2 Thay đổi HIV RNA3 (N)
tham khảo thông tin tai day: http://www.good-tutorials.com/users/thuocarv2
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu giá tốt
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU Giả dược
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Thuốc Tenfoplus mua ở đâu; tenofovir disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Thuốc Tenfoplus mua ở đâu (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 17 trên 44
Không có -0,80 (68) -0,11 (29)
Bất kỳ -0,50 (154) 0 (81)
1 – 2 -0,66 (55) -0,04 (33)
> 3 bao gồm M41L hoặc L210W -0,21 (57) +0,01 (29)
> 3 không có M41L hoặc L210W -0,67 (42) +0,07 (19)
- Xét nghiệm kiểu gen được thực hiện bởi Phòng thí nghiệm Virco và công nghệ TruGeneTM Di truyền trực quan
- M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y / F hoặc K219Q / E / N trong RT
- Sự thay đổi RNA của HIV trung bình từ lúc ban đầu đến tuần thứ 24 (DAVG24) trong log10 bản sao / mL
Trong các phân tích xác định theo phác đồ, đáp ứng virus học với không giảm ở những bệnh nhân bị
HIV biểu hiện đột biến M184V liên quan đến lamivudine / abacavir. Trong trường hợp không có
tham khảo thông tin tai day: http://www.effecthub.com/user/1946525
tham khảo thông tin tai day: 
thuoc-tenfoplus-mua-o-dau-la-giCác đột biến liên quan đến zidovudine, bệnh nhân có đột biến M184V nhận THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU cho thấy
a –0,84 log10 bản sao / mL giảm HIV RNA của họ so với giả dược. Với sự hiện diện của
Đột biến liên quan đến zidovudine, đột biến M184V không ảnh hưởng đến RNA HIV trung bình
đáp ứng với điều trị . Các phản ứng RNA của HIV-1 trong số những bệnh nhân này rất bền
đến tuần 48.
Có một số dữ liệu hạn chế về những bệnh nhân biểu hiện một số men sao chép ngược nucleoside chính
đột biến ức chế và đột biến đa kháng thuốc tại cơ sở. Tuy nhiên, bệnh nhân bày tỏ
đột biến ở K65R (N = 6) hoặc L74V không có đột biến liên quan đến zidovudine (N = 6) xuất hiện
đã làm giảm phản ứng virus học đối với THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU.
Sự hiện diện của ít nhất một chất ức chế protease HIV hoặc men sao chép ngược không nucleoside
đột biến chất ức chế tại thời điểm ban đầu dường như không ảnh hưởng đến phản ứng của virus với THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU. NSkhó có thể xảy ra sự tồn tại giữa THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU và các chất ức chế protease HIV vì sự khác nhau
các mục tiêu enzym tham gia.
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu uy tín
Phân tích kiểu hình của THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU ở những bệnh nhân đã điều trị bằng thuốc kháng retrovirus trước đó (Nghiên cứu
902 và 907)
Đáp ứng virus học đối với liệu pháp THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU đã được đánh giá so với ban đầu
kiểu hình (N = 100) ở những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị tham gia thử nghiệm 902 và 907.
Phân tích kiểu hình của HIV ban đầu từ các bệnh nhân trong các Nghiên cứu 902 và 907 đã chứng minh
mối tương quan giữa tính nhạy cảm ban đầu với THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU và đáp ứng với điều trị THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU. Bàn
9 tóm tắt phản ứng HIV RNA theo tính nhạy cảm với ban đầu.
Bảng 9. Đáp ứng với HIV RNA ở tuần thứ 24 tính nhạy cảm với ban đầu trong các nghiên cứu 902
và 907 (Ý định xử lý) 1
Tính nhạy cảm với THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU cơ bản2 Thay đổi HIV RNA3 (N)
tham khảo thông tin tai day: http://appsplit.com/users/thuocarv2
-0,61 (91)
-0,12 (9)
- Tính nhạy cảm với tenofovir được xác định bằng xét nghiệm AntivirogramTM kiểu hình tái tổ hợp (Virco)
2
- Sự thay đổi RNA của HIV trung bình từ lúc ban đầu đến tuần thứ 24 (DAVG24) trong log10 bản sao / mL
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu chính hãng
Hiệu quả lâm sàng trong viêm gan B mãn tính:
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Thuốc Tenfoplus mua ở đâu; tenofovir disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Thuốc Tenfoplus mua ở đâu (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 18 trên 44
Việc chứng minh lợi ích của dựa trên mô học, virus học, sinh hóa và
đáp ứng huyết thanh học ở người lớn bị viêm gan B mãn tính HBeAg dương tính và HBeAg âm tính
với chức năng gan còn bù và mất bù; bằng chứng lâm sàng về thất bại điều trị trước đó;
và bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV. Trong các nghiên cứu lâm sàng này, bệnh nhân có virus hoạt động
nhân rộng ở cơ sở. THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU đã chứng minh hoạt tính kháng HBV ở bệnh nhân HBV
chứa các đột biến liên quan đến kháng lamivudine hoặc adefovir.
Nghiên cứu 0102 và 0103: THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU So với HEPSERA (adefovir dipivoxil)
Kết quả trong 48 tuần từ hai nghiên cứu mù đôi giai đoạn 3 ngẫu nhiên so sánh
tham khảo thông tin tai day: https://forums.prosportsdaily.com/member.php?1016736-thuocarv2
thuoc-tenfoplus-mua-o-dauTHUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU to HEPSERA ở bệnh nhân bị bệnh gan còn bù được trình bày trong Bảng 10
phía dưới. Nghiên cứu GS-US-174-0103 (0103) được thực hiện trên 266 (ngẫu nhiên và điều trị) HBeAg
bệnh nhân dương tính trong khi nghiên cứu GS-US-174-0102 (0102) được thực hiện ở 375 (ngẫu nhiên và
được điều trị) bệnh nhân âm tính với HBeAg và dương tính với HBeAb.
Trong cả hai nghiên cứu này, THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU vượt trội có ý nghĩa thống kê so với HEPSERA đối với
điểm cuối hiệu quả chính của đáp ứng hoàn toàn, (được định nghĩa là mức HBV DNA <400 bản sao / ml
và cải thiện điểm số viêm hoại tử Knodell ít nhất 2 điểm mà không xấu đi
Điểm xơ hóa Knodell). Điều trị bằng THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU 300 mg cũng có liên quan đáng kể
Tỷ lệ bệnh nhân có HBV DNA <400 bản sao / ml lớn hơn khi so sánh với HEPSERA
Điều trị 10 mg. Cả hai phương pháp điều trị đều cho kết quả tương tự về phản ứng mô học
(được định nghĩa là điểm số bệnh viêm hoại tử Knodell cải thiện ít nhất 2 điểm mà không xấu đi
trong điểm số xơ hóa Knodell) ở Tuần 48 (xem Bảng 10 bên dưới).
Trong nghiên cứu 0103, tỷ lệ bệnh nhân trong nhóm THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU lớn hơn đáng kể so với
Nhóm HEPSERA đã bình thường hóa ALT và giảm HBsAg ở Tuần 48 (xem Bảng 10
phía dưới).
Bảng 10. Kết quả lâm sàng của điều trị ngẫu nhiên (Nghiên cứu 0102 và 0103) ở Tuần 48
Học 0102
(HBeAg âm tính)
Học 0103
(HBeAg dương tính)
Tham số THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
n = 250
HEPSERA
n = 125
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
n = 176
HEPSERA
n = 90
Hoàn thành phản hồi (%) 1 71 * 49 67 * 12
Mô học
Phản hồi mô học (%) 2 72 69 74 68
HBV DNA (%)
<400 bản sao / ml (<69 IU / ml) 93 * 63 76 * 13
ALT (%)
ALT chuẩn hóa 3 76 77 68 * 54
Huyết thanh học (%)
Mất HBeAg / Chuyển đổi huyết thanh N / A N / A 22/21 18/18
Mất HBsAg / Chuyển đổi huyết thanh 0/0 0/0 3 * / 1 0/0
* Giá trị p so với HEPSERA <0,05.
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Thuốc Tenfoplus mua ở đâu; tenofovir disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Thuốc Tenfoplus mua ở đâu (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 19 của 44
1 Đáp ứng hoàn chỉnh được xác định là mức HBV DNA <400 bản sao / ml và điểm số viêm hoại tử Knodell cải thiện ít nhất
2 điểm mà không xấu đi trong điểm số xơ hóa Knodell.
2 Điểm số viêm hoại tử Knodell cải thiện ít nhất 2 điểm mà không xấu đi trong điểm số xơ hóa Knodell.
3
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu giá hợp lý nhất
Dân số được sử dụng để phân tích sự bình thường hóa ALT chỉ bao gồm những bệnh nhân có ALT trên ULN lúc ban đầu.
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU có liên quan đến tỷ lệ bệnh nhân có
HBV DNA không thể phát hiện (<169 bản sao / ml [<29 IU / ml]; giới hạn định lượng Roche
Xét nghiệm HBV Cobas TaqMan), khi so sánh với HEPSERA (nghiên cứu 0102; 91%, 56% và nghiên cứu
0103; Lần lượt là 69%, 9%).
Đáp ứng với điều trị bằng THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU có thể so sánh ở những người đã trải qua nucleoside (n = 51) vàBệnh nhân chưa từng sử dụng nucleoside (n = 375) và bệnh nhân có ALT bình thường (n = 21) và ALT bất thường
(n = 405) tại thời điểm ban đầu khi các nghiên cứu 0102 và 0103 được kết hợp. Bốn mươi chín trong số 51
Những bệnh nhân có kinh nghiệm với nucleoside đã được điều trị bằng lamivudine trước đây. Bảy mươi ba phần trăm
trong số những bệnh nhân chưa từng sử dụng nucleoside và 69% bệnh nhân chưa từng sử dụng nucleoside đã đạt được phản ứng hoàn toàn với
sự đối xử; 90% bệnh nhân chưa từng sử dụng nucleoside và 88% bệnh nhân chưa từng sử dụng nucleoside đạt được HBV
Ức chế DNA <400 bản sao / ml. Tất cả bệnh nhân có ALT bình thường lúc ban đầu và 88%
bệnh nhân có ALT bất thường lúc ban đầu đạt được sự ức chế HBV DNA <400 bản sao / ml.
Điều trị sau 48 tuần (Nghiên cứu 0102 và 0103):
Trong các nghiên cứu 0102 và 0103, sau khi được điều trị mù đôi trong 48 tuần (THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU hoặc
HEPSERA), bệnh nhân lăn lộn mà không bị gián đoạn điều trị, đến THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở.
Trong nghiên cứu 0102, 304 trong số 375 bệnh nhân (81%) tiếp tục đến tuần 240, trong khi ở nghiên cứu 0103,
185 trên 266 (70%) tiếp tục đến tuần 240. Ở các tuần 96, 144, 192 và 240 ức chế vi rút,
Các đáp ứng sinh hóa và huyết thanh học được duy trì khi tiếp tục điều trị THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU (xem
Bảng 11 dưới đây).
Bảng 11. Phản ứng về virus học, sinh hóa và huyết thanh học ở các tuần 96, 144, 192 và 240
(Nghiên cứu 0102 và 0103)
Nghiên cứu kết quả 0102
(HBeAg âm tính)
Học 0103
(HBeAg dương tính)
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
(n = 250)
HEPSERA Chuyển sang
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
(n = 125)
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
(n = 176)
HEPSERA Chuyển sang
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU
(n = 90)
Thuốc Tenfoplus mua ở đâu
Tệp đính kèm 1: Thông tin sản phẩm cho AusPAR Thuốc Tenfoplus mua ở đâu; tenofovir disoproxil fumarate; Áo gilead
Khoa học, Úc & New Zealand PM-2012-01178-3-2 Ngày hoàn thành 14 tháng 10 năm 2013.
Thông tin Sản phẩm này đã được phê duyệt tại thời điểm AusPAR này được xuất bản.
Thông tin sản phẩm Thuốc Tenfoplus mua ở đâu (ngày 17 tháng 9 năm 2013) 20 của 44
a Dựa trên Thuật toán Đánh giá Dài hạn (Phân tích LTE) – Những bệnh nhân đã ngừng nghiên cứu bất kỳ lúc nào trước tuần
240 do một điểm cuối được xác định theo giao thức, cũng như những điểm cuối hoàn thành tuần 240, được đưa vào mẫu số, b
48 tuần mù đôi THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU tiếp theo là nhãn mở lên đến 48 tuần, c
48 tuần HEPSERA mù đôi, tiếp theo là THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở lên đến 48 tuần, d.
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU mù đôi 48 tuần, sau đó là nhãn mở 96 tuần, HEPSERA mù đôi 48 tuần, tiếp theo là THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở 96 tuần,
g Các số liệu được trình bày là tỷ lệ phần trăm tích lũy dựa trên phân tích Kaplan Meier (KM-ITT), h THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU mù đôi 48 tuần, sau đó là nhãn mở 144 tuần, i
48 tuần HEPSERA mù đôi, sau đó là THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở 144 tuần,
NS
THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU mù đôi 48 tuần, sau đó là 192 tuần mở nhãn. k HEPSERA mù đôi 48 tuần, sau đó là THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở 192 tuần.
l
Một bệnh nhân trong nhóm này trở nên âm tính với HBsAg lần đầu tiên ở lần khám 240 tuần và đang tiếp tục nghiên cứu tại
thời gian cắt dữ liệu. Tuy nhiên, sự mất HBsAg của đối tượng cuối cùng đã được xác nhận vào lần khám sau đó. m Các số liệu được trình bày là tỷ lệ phần trăm tích lũy dựa trên phân tích Kaplan Meier không bao gồm dữ liệu được thu thập sau khi bổ sung
emtricitabine thành THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU nhãn mở (KM-TDF).
n / a = Không áp dụng
Bệnh nhân có HBV DNA≥400 bản sao / mL ở tuần 72 trở lên đủ điều kiện để được điều trị tăng cường với nhãn mở
TRUVADA (tenofovir DF / emtricitabine) và kết quả từ những bệnh nhân này không được bao gồm như những người trả lời trong bảng này
(liệu pháp tăng cường = thất bại). Kết quả từ các nhóm điều trị THUỐC TENFOPLUS MUA Ở ĐÂU 240 tuần bao gồm những bệnh nhân này là 83% và
70% đối với HBV DNA <400 bản sao / mL và 71% và 51% đối với ALT bình thường hóa, tương ứng cho nghiên cứu 0102 và 0103; và
39% / 31% đối với mất HBeAg / chuyển đổi huyết thanh (chỉ nghiên cứu 0103).
Dữ liệu sinh thiết gan cơ bản và tuần 240 kết hợp có sẵn cho 331/489 bệnh nhân còn lại
trong các nghiên cứu 0102 và 0103 (xem Bảng 12 bên dưới). Chín mươi lăm phần trăm (225/237) bệnh nhân không có
xơ gan lúc ban đầu và 99% (93/94) bệnh nhân xơ gan lúc ban đầu hoặc không có thay đổi
hoặc cải thiện tình trạng xơ hóa (điểm xơ hóa Ishak). Trong số 94 bệnh nhân xơ gan lúc ban đầu
(Điểm xơ hóa Ishak 5-6), 26% (24) không thay đổi điểm xơ hóa Ishak và 72% (68)
trải qua giai đoạn thoái triển của xơ gan vào tuần thứ 240 với việc giảm điểm xơ hóa Ishak là lúc
ít nhất 2 điểm.
Bảng 12: Đáp ứng mô học (%) ở đối tượng HBeAg âm tính và HBeAg dương tính còn bù
ở tuần thứ 240 so với cơ sở
