Thuốc Viread 245mg mua ở đâu
THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU Trong nghiên cứu thực tế lớn, đa trung tâm này về bệnh nhân CHB được điều trị theo trình tự TAF sau khi nhận trong gần 5 năm, chúng tôi nhận thấy sự gia tăng liên tục về tỷ lệ đáp ứng virus,
sinh hóa và hoàn toàn lên đến 96 tuần sau khi chuyển từ THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU
sang TAF cũng như mức ổn định của eGFR trung bình sau khi điều chỉnh theo tuổi, giới tính, eGFR ban đầu, và bệnh tiểu đường, tăng huyết áp hoặc xơ gan. Những phát hiện này về sự cải thiện liên tục trong
việc ức chế vi rút và đáp ứng hoàn toàn thu được khi điều trị TAF phù hợp với các báo cáo khác, thêm sức mạnh cho bằng chứng rằng TAF cũng cung cấp kết quả điều trị tuyệt vời trong thực hành lâm sàng thường quy.
THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU Về chức năng thận, chúng tôi nhận thấy rằng eGFR trung bình đã điều chỉnh vẫn ổn định trong khi điều trị THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU và sau khi chuyển sang TAF
cho bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Tuy nhiên, chúng tôi lưu ý rằng trong số những người có eGFR <90,
trong khi giá trị trung bình đã điều chỉnh là ổn định sau khi chuyển sang TAF, thì nó đã giảm đáng kể khi sử dụng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU trước khi chuyển đổi. Những phát hiện này cho thấy TAF
có thể có lợi thế về thận so với THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU;
ty nhiên, nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để xác nhận điểm này.
THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU Những thay đổi trong các giai đoạn CKD theo thời gian
Khi chúng tôi kiểm tra thuần tập theo các giai đoạn CKD tại điểm chuyển mạch và sự tiến triển của chúng trong 96 tuần theo dõi (Hình 2), chúng tôi thấy rằng 55 trong số 267 (20,6%) CKD giai đoạn 2 (suy thận nhẹ, eGFR <90 nhưng ≥60 mL / phút / 1,73 m2) bệnh nhân khi
chuyển sang giai đoạn CKD 1, có dấu hiệu trở lại chức năng thận bình thường và 30 trong số 85 (35,3%) CKD giai đoạn 3-5 (eGFR <60 mL / phút / 1,73 m2) bệnh nhân suy thận giai đoạn 2 và 1 (1,2%) về chức năng thận
bình thường. Đồng thời, trong số những người có giai đoạn 1
(chức năng thận bình thường, eGFR ≥ 90 mL / phút / 1,73 m2) bệnh ở giai đoạn chuyển mạch (n = 463), 52 (11,2%) tiến triển thành CKD giai đoạn 2 và 2 (0,4%). ) tiến triển thành CKD giai đoạn 3-5.
THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU Bệnh nhân cải thiện ít nhất một giai đoạn CKD trẻ hơn (59,1 ± 12,4 so với 63,2 ± 12,6 tuổi, P = 0,008).
Khi đánh giá sự di chuyển của giai đoạn CKD vào cuối
48 tuần theo dõi, chúng tôi nhận thấy các mô hình tương tự: 51 trong số 267 (19,1%) bệnh nhân CKD giai đoạn 2 khi chuyển sang giai đoạn 1, và 26 trong số 85 bệnh nhân CKD giai đoạn 3-5 ở chuyển hồi quy sang giai đoạn 2.
tham khảo thông tin tại đây: http://bbs.co.99.com/member.php?u=473408
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu tốt nhất
Chúng tôi cũng xác định tỷ lệ bệnh nhân có <20% thay đổi và ≥20% thay đổi eGFR qua quan sát nghiên cứu lên đến 96 tuần sau khi chuyển sang TAF trong tổng số thuần tập (Hình 3). Những thay đổi lớn nhất được quan sát thấy ở bệnh nhân CKD giai đoạn 3-5 khi chuyển mạch, 27,1% (23/85) trong số đó có eGFR tăng ≥20%, trong khi 9,4% (8/85) giảm ≥20% eGFR.
Trong phân tích độ nhạy của nhóm thuần tập chưa điều trị THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU, trong 96 tuần sau khi chuyển TAF, chúng tôi cũng phát hiện ra rằng 23% (29/126) bệnh nhân CKD giai đoạn 2 tại điểm
đổi thoái triển sang CKD giai đoạn 1 (5,6% [7 / 126]
đến giai đoạn 3-5), 41,5% (17/41) bệnh nhân CKD giai đoạn 3-5 chuyển sang giai đoạn CKD 2 và 1 (2,4%) bệnh nhân CKD giai đoạn 3-5 chuyển sang giai đoạn 1, trong khi ở những bệnh nhân
CKD giai đoạn 1 bệnh ở giai đoạn chuyển mạch (n = 238), 27 (11,3%) tiến triển sang giai đoạn 2 nhưng không có bệnh nào chuyển sang giai đoạn 3-5 (Hình hỗ trợ S8). Khi kết thúc theo dõi ở tuần thứ 48, 22,2% (28/126) bệnh
nhân giai đoạn 2 chuyển sang giai đoạn 1 và 41,5% (17/41) bệnh nhân giai đoạn 3-5 chuyển sang giai đoạn 2 (Hình hỗ trợ). S7B).
Các yếu tố liên quan đến những thay đổi trong eGFR
Sử dụng phân tích GEE điều chỉnh theo tuổi, dân tộc (Châu Á so với người không phải Châu Á), giới tính, tăng huyết áp hoặc đái tháo đường hoặc xơ gan, và eGFR ban đầu (Bảng 3), chúng tôi nhận thấy rằng tuổi lớn hơn
(hệ số, -0,43; KTC 95%, – 0,48 đến -0,37; P <0,001),
là nam (hệ số, -3,00; KTC 95%, -4,32 đến -1,67; P <0,001), có eGFR cơ bản là 60-89 (hệ số, -17,88; KTC 95% , -19,48 đến -16,29; P <0,001) hoặc eGFR cơ sở <60 (hệ số, -39,30; KTC 95%, -41,83 đến -36,76; P <0,001) có liên quan đến việc giảm mức eGFR sau khi chuyển sang
TAF trong 96 tuần theo dõi sau khi chuyển (Bảng 3A) nhưng không theo dân tộc (hệ số, -1,001; KTC 95%, -3,10 đến 1,10; P = 0,35), cũng không có ý nghĩa trong phân tích không thay đổi (Châu Á so với người không phải Châu Á ,
hệ số, -0,58; KTC 95%, -4,97 đến 3,82; P = 0,80). Phân tích với cùng một mô hình cho đến 48 tuần theo dõi postwitch (Bảng 3B) và từ 48 tuần đến 96 tuần postwitch (Bảng 3C) cho kết quả tương tự.
Những phát hiện này tương tự đối với nhóm chưa điều trị vì lớn tuổi hơn
(hệ số, -0,44; KTC 95%, -0,52 đến -0,36; P <0,001), nam (hệ số, -3,30; KTC 95%, -5,11 đến -1,49 ; P <0,001), có eGFR cơ bản là 60-89 (hệ số, -18,06; KTC 95%, -20,25 đến -15,86; P <0,001) và có eGFR cơ sở <60 (hệ số, -39,75; 95% CI, -39,75 đến -32,76; P <0,001) đều có liên quan đến việc giảm eGFR.
EASL 2029, Lampertico và cộng sự –
Nghiên cứu giai đoạn 3 so sánh việc chuyển từThuốc Viread 245mg mua ở đâuDisoproxil Fumarate sangThuốc Viread 245mg mua ở đâuAlafenamide với việc tiếp tục điều trị bằng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU ở bệnh nhân bị ức chế vi rút bị viêm gan B mãn tính: Kết quả về hiệu quả và an toàn trong tuần 48
Lampertico P, Buti M, Fung S, Ahn SH, Chuang W-L, Tak WY, et al. Chuyển từThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate thànhThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính ức chế virus: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, giai đoạn 3, không mặc cảm đa trung tâm.
Những người tham gia nghiên cứu này được ghi danh trong khoảng thời gian từ ngày 29 tháng 12 năm 2016 đến ngày 20 tháng 10 năm 2017. 541 bệnh nhân được sàng lọc và 490 bệnh nhân được
chỉ định ngẫu nhiên để chuyển sangThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide hoặc tiếp tục điều trị bằngThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate.
tham khảo thông tin tạ đây:
https://www.free-ebooks.net/profile/1312795/thuocarv2
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu giá rẻ
Hai bệnh nhân được chỉ định dùngThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide không được điều trị; do đó, bộ phân tích đầy đủ về hiệu quả và phân tích an toàn bao gồm 243 bệnh nhân trong nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide và 245 bệnh nhân trong nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil
fumarate. Vào tuần 48, một bệnh nhân từ mỗi nhóm điều trị (cả hai <1%) có HBV DNA ít nhất 20 IU / mL (sự khác biệt về tỷ lệ 0Â • 0%, 95% CI -1Â • 9 đến 2Â • 0),
do đó cho thấy hiệu quả không thua kém củaThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide so
vớiThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate. Những bệnh nhân được dùngThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide đã tăng đáng kể mật độ khoáng xương ở hông (thay đổi trung bình 0Â • 66% [SD 2Â •
08] so với -0Â • 51% [SD 1Â • 91]; sự khác biệt về bình phương tối thiểu có nghĩa là 1Â • 17% [95 % CI 0Â • 80 đến 1Â • 54; p <0Â • 0001]) và ở cột sống (thay đổi trung bình 1Â • 74% [3Â • 46] so với -0Â • 11% [3Â • 13]; sự khác biệt trong bình phương nhỏ nhất có nghĩa là 1Â • 85% [1Â • 24 đến 2Â • 46; p <0Â • 0001])
, độ thanh thải creatinine của Cockcroft-Gault so vớiThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate (thay đổi trung bình 0Â • 94 mL / phút [IQR -4Â • 47 đến 6Â • 24 ] so với -2Â • 74 mL / phút [-7Â • 89 đến 1Â • 88]; p <0Â • 0001), và các dấu hiệu cải thiện về chu chuyển xương và chức năng ống ở tuần 48. Các tác dụng ngoại ý thường gặp nhất trong điều trị là trên nhiễm trùng đường hô hấp
(18 [7%] trong số 243 bệnh nhân ở nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide và
16 [7%] trong số 245 bệnh nhân ở nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate) và viêm mũi họng (13 [5%] trong số 243 bệnh nhân ở nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide và
12 [5%] trong số 245 bệnh nhân trong nhómThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate). Tỷ lệ các tác dụng ngoại ý cấp 3 trở lên và các tác dụng ngoại ý nghiêm trọng là thấp và tương tự giữa các nhóm.
Không quan sát thấy sự đề kháng của vi rút ở những bệnh nhân đủ tiêu chuẩn để xác định trình tự vi rút.
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu uy tín
AASLD 2019 – An toàn và Hiệu quả trong 48 tuần sau khi chuyển từThuốc Viread 245mg mua ở đâuDisoproxil Fumarate sangThuốc Viread 245mg mua ở đâuAlafenamide ở bệnh nhân HBV mãn tính
có yếu tố nguy cơ khi sử dụng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU
Sự an toàn và hiệu quả của việc chuyển từThuốc Viread 245mg mua ở đâuDisoproxil Fumarate sangThuốc Viread 245mg mua ở đâuAlafenamide ở những người nhiễm HIV từ 50 tuổi trở lên
Điều trị và kết quả thận lên đến 96 tuần sau khiThuốc Viread 245mg mua ở đâuAlafenamide chuyển từThuốc Viread 245mg mua ở đâuDisoproxil Fumarate trong thực hành thường xuyê
Ngày 11 tháng 3 năm 2021 – Hidenori Toyoda, 1 Jennifer Leong, 2 Charles Landis, 3 Masanori Atsukawa, 4 Tsunamasa Watanabe, 5 Daniel Q
trừu tượng
Bối cảnh và Mục tiêu
Dữ liệu thực tế về hiệu quả điều trị và kết
quả thận ở bệnh nhân viêm gan B (CHB) mãn tính được chuyển sang dùng tiền chất mới và an toàn hơnThuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide (TAF) từThuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate (THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU) còn hạn chế. Do đó, chúng tôi nhằm mục đích đánh giá điều trị và kết quả thận của dân số này.
Chúng tôi đã phân tích 834 bệnh nhân CHB trước đó được điều trị bằng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU trong ≥12 tháng đã được chuyển sang TAF theo phương pháp thường quy tại 13 trung tâm Hoa Kỳ và Châu Á về những thay đổi của virus (HBV DNA <20 IU / mL),
sinh hóa (alanine aminotransferase [ALT] < 35/25 U / L cho nam / nữ), và đáp ứng đầy đủ (virus + sinh hóa), cũng như tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR; mililit mỗi phút trên 1,73 mét vuông) lên đến 96 tuần sau khi chuyển.
Tỷ lệ ức chế virus (P <0,001) và bình thường hóa ALT (P = 0,003) tăng đáng kể sau khi chuyển đổi, với xu hướng tăng phản ứng hoàn toàn (Ptrend = 0,004), trong khi xu hướng eGFR (Ptrend> 0,44) hoặc eGFR trung bình (P> 0,83 , được điều chỉnh theo tuổi, giới tính, eGFR ban đầu, và bệnh tiểu đường, tăng huyết áp hoặc xơ gan bằng mô hình tuyến tính tổng quát) vẫn ổn định.
tham khảo thông tin tại đây:
https://my.desktopnexus.com/thuocarv2/
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu chính hãng
Tuy nhiên, trong số những người có eGFR ban đầu <90 (bệnh thận mạn [CKD] giai đoạn ≥2), eGFR trung bình giảm đáng kể khi điều trị THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU (P = 0,029) nhưng không giảm sau khi chuyển TAF (P = 0,90). Đến tuần 96, 21% (55/267) bệnh nhân CKD giai đoạn 2 khi chuyển sang giai đoạn 1 và 35% (30/85) bệnh nhân CKD giai đoạn 3-5 cải thiện sang giai đoạn 2 và 1,2% (1/85) sang giai đoạn 1.
Nhìn chung, chúng tôi quan sát thấy sự cải thiện liên tục trong đáp ứng virus học, bình thường hóa ALT và không có thay đổi đáng kể nào trong eGFR sau khi chuyển sang TAF từ THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU. HBV tiếp tục lan
rộng trên toàn thế giới bất chấp sáng kiến toàn cầu đang diễn ra nhằm loại bỏ hepa vi rúttitis vào năm 2030. (1-4) Hiện tại, không có phương pháp điều trị HBV nào, nhưng có những loại thuốc có thể ngăn chặn vi rút và giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh viêm gan B mãn tính (CHB). (5
ức chế HBV vẫn là một trong những trụ cột của quản lý CHB. (6)Thuốc Viread 245mg mua ở đâudisoproxil fumarate (THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU) và entecavir (ETV) là những liệu pháp chính trong thập kỷ qua; tuy nhiên,
loại đều có liên quan đến các tác dụng phụ bao gồm suy thận và mất xương (7, 8) với THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU và khả năng kháng virus với ETV, đặc biệt ở những người có tiền sử đề kháng với lamivudine tương tự nucleoside cũ hơn. (9) Gần đây hơn, an Thuốc ức chế virus HBV đã được phê duyệt,Thuốc Viread 245mg mua ở đâualafenamide (TAF).
TAF là một tiền chất củaThuốc Viread 245mg mua ở đâu(TFV), đã cho thấy ức chế mạnh sự nhân lên của HBV ở liều thấp, với nồng độ nội bào cao và nồng độ TFV toàn thân thấp hơn> 90% so với THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU. (10, 11). Các thử nghiệm đa quốc gia, giai đoạn 3,
không thua kém cho bệnh nhân HBeAg dương tính và HBeAg âm tính, TAF 25 mg uống một lần mỗi ngày có liên quan đến tỷ lệ bình thường hóa alanine aminotransferase (ALT) cao hơn đáng kể (nam, ALT ≤ 30 U / L; nữ, ALT ≤ 19 U / L) so với khi dùng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU ở 48 tuần mà không gây ra các biến cố bất lợi về thận và xương ở thời gian theo dõi dài hơn 96 tuần. (10, 12-14)
tham khảo thông tin tại đây: https://www.speedrun.com/user/thuocarv2
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu đảm bảo
Về kết quả của những bệnh nhân chuyển sang , Một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở nhỏ, tiền cứu, một nhánh, trên 75 bệnh nhân CHB trước đây được điều trị bằng THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU và HBV DNA <21 IU / mL
đã được chuyển sang TAF cho thấy các dấu hiệu xương và ống thận
được cải thiện vào cuối nghiên cứu. lên 24 tuần. (13) Kể từ đó, ngẫu nhiên, mù đôi, giai đoạn 3, đa trung tâm er, thử nghiệm không thua kém so sánh bệnh nhân CHB ức chế virus học được chuyển từ THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU sang TAF (n = 243) hoặc tiếp tục điều trị THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU (n = 245)
cho thấy các dấu hiệu về xương và thận được cải thiện ở tuần 48 mà không bị giảm hiệu quả. (15) Tuy nhiên, dữ liệu thực tế và theo dõi lâu hơn là cần thiết để xác định mức độ phù hợp lâm sàng của sự khác biệt trong đáp ứng với TAF so với đối với bệnh nhân được quản lý trong thực hành lâm sàng thông thường, nhưng những dữ liệu này còn hạn chế.
Theo hiểu biết tốt nhất của chúng tôi, chỉ có một nghiên cứu trong thế giới thực được công bố, bao gồm 36 bệnh nhân chuyển sang TAF từ THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU trong thực hành thông thường, những người được theo dõi chỉ 24 tuần sau khi chuyển sang TAF. (16)
Do đó, chúng tôi muốn kiểm tra hiệu quả và kết quả thận của liệu pháp tuần tự với TAF trong một nhóm lớn bệnh nhân CHB từ thực hành thông thường đã nhận THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU ít nhất 12 tháng tại 13 trung tâm lâm sàng ở Hoa Kỳ và Châu Á.
Cụ thể, chúng tôi xác định tỷ lệ đáp ứng virus, sinh hóa và hoàn toàn cũng như những thay đổi trong mức lọc cầu thận ước tính (eGFR) và các giai đoạn bệnh thận mãn tính (CKD) lên đến 96 tuần sau khi chuyển sang TAF.
0909211
0909212thay đổi trong cùng một nhóm liều lượng trong cùng một cơ quan. Tương lai
nghiên cứu so sánh các dòng chuột khác nhau và với các
các loài động vật sau khi tiếp xúc với sẽ giúp làm rõ
bất kỳ sự khác biệt cụ thể nào về dược động học và độc tính trong
loài vật.
Tóm lại, điều trị mãn tính với lên đến liều
1000 mg / kg trong 91 ngày không gây ra bất kỳ thận đáng kể nào
độc tính ở chuột BALB / c, phù hợp với không có thay đổi đáng kể về mức độ biểu hiện gen trong thận so với
rằng chuột BALB / c có thể không phải là động vật nhạy cảm nhất
mô hình đánh giá độc tính trên thận do THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU sau mãn tính
sự đối xử.
tham khảo thông tin tại đây:
https://www.teachertube.com/user/channel/thuocarv2
Chúng tôi muốn cảm ơn Gilead Sciences (Foster City, CA) vì
sự đóng góp hào phóng của THUỐC VIREAD 245MG MUA Ở ĐÂU. Chúng tôi cũng cảm ơn Elizabeth Zuo và Michael
Bắt đầu tại Cơ sở Công nghệ Sinh học Protein và Axit Nucleic của Đại học Stanford để lai và quét hình ảnh của Affymetrix
microarray GeneChips.
Sự đóng góp của tác giả
Hanna H. Ng đã đóng góp vào việc hình thành và thiết kế, tiếp thu, phân tích và giải thích; soạn thảo bản thảo; đã sửa đổi nghiêm túc
bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng; và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả
các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và độ chính xác.
H. Cổ phiếu đóng góp
để giải thích, soạn thảo bản thảo, phê duyệt lần cuối, và
đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và
sự chính xác; L. Rausch đã đóng góp vào việc thiết kế, mua lại và phân tích;
Thuốc Viread 245mg mua ở đâu mới nhất
soạn thảo bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng; và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và chính xác. D. Bunin
góp phần vào việc hình thành, tiếp thu, phân tích và giải thích;
soạn thảo bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng; và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và chính xác. A. Wang
đóng góp vào việc thu nhận, phân tích và giải thích; soạn thảo
bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng; và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả
các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và độ chính xác. S.
Brill đã đóng góp cho
tiếp thu và phân tích, soạn thảo bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng;
và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại
và độ chính xác. J. Gow đã đóng góp vào việc thu nhận, phân tích và giải thích; soạn thảo bản thảo; đã đưa ra phê duyệt cuối cùng; và đồng ý
chịu trách nhiệm về tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và chính xác.
J. Mirsalis đã đóng góp vào việc hình thành và thiết kế và giải thích;
soạn thảo bản thảo; đã phê bình sửa lại bản thảo; đưa ra cuối cùng
sự chấp thuận; và đồng ý chịu trách nhiệm cho tất cả các khía cạnh của công việc đảm bảo tính lặp lại và chính xác.
Tuyên bố về lợi ích xung đột
(Các) tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích tiềm ẩn liên quan đến
nghiên cứu, quyền tác giả và / hoặc xuất bản bài báo này.
Kinh phí
(Các) tác giả tiết lộ nhận được hỗ trợ tài chính sau
cho nghiên cứu, quyền tác giả và / hoặc xuất bản bài báo này: Điều này
công việc được hỗ trợ bởi NIH / NIAID Hợp đồng N0
